[发明专利]去泛素化酶OTUD6A在制备防治前列腺癌药物中的应用

说明书

去泛素化酶OTUD6A在制备防治前列腺癌药物中的应用，公开了去泛素化酶OTUD6A作为前列腺癌的调控分子和OTUD6A作为靶点在制备治疗前列腺癌药物中的应用，具体而言，本发明公开了OTUD6A在前列腺癌病人中的表达变化；OTUD6A对前列腺癌细胞的增殖和能量代谢过程的调控作用；OTUD6A在前列腺癌细胞成瘤过程中的调控作用；因此，本发明提供以OTUD6A作为前列腺癌分子诊断标志物，以及以OTUD6A作为靶点筛选和制备前列腺癌治疗、预防药物中的应用。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及去泛素化酶OTUD6A作为前列腺癌调控分子及OTUD6A作为靶点在制备防治前列腺癌药物中的应用。

背景技术

肿瘤是21世纪最重大的公共健康问题之一，根据我国国家癌症中心2017年公布的数据显示，全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万，约占全球22％；死亡率为163.83/10万，约占全球27％。在中国，前列腺癌新增病例占男性肿瘤病例2.4％，居第七位；死亡病例占男性死亡病例1.47％，居第十位，虽然在我国前列腺癌的整体发病率不高，但前列腺癌发病率呈逐年上升趋势，已经成为我国男性肿瘤中增长率最高的肿瘤。前列腺癌发病的严峻形势使得对其发病机制的研究称为肿瘤精准治疗的核心和关键。

泛素化-蛋白酶体系统主要受到泛素化和去泛素化的平衡调节。通常，蛋白质的泛素化过程是可逆的，由去泛素化酶介导。OTU家族蛋白是一类去泛素化蛋白，通过去除蛋白质上的多泛素链、稳定蛋白质。近年来，研究表明OTU家族蛋白包括OTUD1、OTUD3、OTUD5以及OTUD7b可以调节多种原癌基因和抑癌基因的蛋白质稳定性。

然而，其他OTU家族蛋白包括OTUD6A在前列腺癌中的作用尚未见报道。

发明内容

为了克服现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供去泛素化酶OTUD6A在制备防治前列腺癌药物中的应用，即将OTUD6A作为前列腺癌的调控分子和将OTUD6A作为靶点，应用在前列腺癌防治药物中。

为达到上述目的，本发明采用了以下技术方案：

去泛素化酶OTUD6A在制备防治前列腺癌药物中的应用。

所述的前列腺癌为c-Myc依赖的前列腺癌，防治前列腺癌药物选自包含OTUD6A敲除的基因治疗药物或OTUD6A的抑制剂。

去泛素化酶OTUD6A作为前列腺癌分子诊断标志物的应用。

去泛素化酶OTUD6A作为前列腺癌进展调控分子的应用。

以去泛素化酶OTUD6A作为靶分子筛选前列腺癌治疗药物的应用。

以去泛素化酶OTUD6A作为检测指标评价前列腺癌的应用。

以去泛素化酶OTUD6A作为靶分子筛选前列腺癌分子诊断标志物的应用。

本发明通过实验首次发现OTUD6A在前列腺癌中表达降低，并与前列腺癌的发生成正相关，并揭示OTUD6A可以作为一种新的前列腺癌调控因子，不仅为前列腺癌的发病机制提供新的理论依据。更重要的是，可以为前列腺癌药物研制提供新的途径。因此，去泛素化酶OTUD6A可以用作前列腺癌诊断的标志分子，用OTUD6A作为靶分子筛选新的前列腺癌治疗药物，同时也可以用OTUD6A作为检测指标评价前列腺癌的治疗药物。

附图说明

图1为人前列腺癌患者癌组织和癌旁组织中OTUD6A表达水平的比较，其中图1中的A为正常癌旁组织和前列腺癌组织以OTUD6A抗体做免疫组化的代表大图；图1中的B为所有被测样本的免疫组化展示图，其中包括66例前列腺癌组织和14例正常组织。