[发明专利]一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物，其特征在于该组合物包括如下重量份的组分：黄芪10-20份，白术5-15份，防风5-15份，辛夷5-15份，白芷5-15份，高良姜5-15份，羌活5-15份，牡丹皮5-15份，蝉蜕5-15份，乌梅5-15份，甘草4-8份。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物包括如下重量份的组分：黄芪10份，白术15份，防风5份，辛夷15份，白芷5份，高良姜15份，羌活5份，牡丹皮15份，蝉蜕5份，乌梅15份，甘草4份。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物包括如下重量份的组分：黄芪20份，白术5份，防风15份，辛夷5份，白芷15份，高良姜5份，羌活15份，牡丹皮5份，蝉蜕15份，乌梅5份，甘草8份。

4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物包括如下重量份的组分：黄芪15份，白术10份，防风10份，辛夷10份，白芷10份，高良姜10份，羌活10份，牡丹皮10份，蝉蜕10份，乌梅10份，甘草6份。

5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物包括如下重量份的组分：黄芪16份，白术8份，防风8份，辛夷8份，白芷8份，高良姜8份，羌活8份，牡丹皮8份，蝉蜕8份，乌梅8份，甘草5份。

6.根据权利要求1-5任一所述的组合物，其特征在于该组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、丸剂、口服液、颗粒剂、注射剂或散剂。

7.根据权利要求1-5任一所述的组合物，其特征在于该组合物的活性组分是由以下步骤制成：

A 将方中白术、羌活粗碎，辛夷粗碎；按处方量称取白术、防风、高良姜、羌活、辛夷，加6-12倍量水，水蒸气蒸馏法提取挥发油，提取6-10小时，收集挥发油，备用；蒸馏后的水溶液滤过，减压浓缩，备用;

B按处方量称取的黄芪、蝉蜕、甘草，加9-13倍量水煎煮三次，每次1小时，滤过，提取液减压浓缩，与挥发油浓缩液合并减压浓缩至相对密度1.15~1.20，备用；

C按处方量称取的白芷、乌梅，加5-8倍量50-80％乙醇，提取二次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，提取液减压回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.15~1.20，备用；

D将牡丹皮粉碎成细粉，灭菌，备用；

步骤A得到的挥发油，步骤B得到的水提液，步骤C得到的醇提液和步骤D的细粉共同构成了本发明组合物的活性组分。

8.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于片剂的制备工艺为：

A 将方中白术、羌活粗碎，辛夷粗碎破壳；按处方量称取白术、防风、高良姜、羌活、辛夷，加6-12倍量水，水蒸气蒸馏法提取挥发油，提取6-10小时，收集挥发油，备用；蒸馏后的水溶液滤过，减压浓缩，备用；

B按处方量称取的黄芪、蝉蜕、甘草，加9-13倍量水煎煮三次，每次1-3小时，滤过，提取液减压浓缩，与挥发油浓缩液合并减压浓缩至相对密度1.15~1.20，备用；

C按处方量称取的白芷、乌梅，加5-8倍量50-80％乙醇，提取二次，第一次1-3小时，第二次1-3小时，滤过，提取液减压回收乙醇，减压浓缩至相对密度1.15~1.20，备用；

D将牡丹皮粉碎成细粉，灭菌，备用；

E以牡丹皮细粉为底料，按常规工艺制粒，整粒，压片即得。