[发明专利]新冠病毒广谱中和性单克隆抗体的制备和应用在审
申请号: | 202110970566.7 | 申请日: | 2021-08-23 |
公开(公告)号: | CN115710309A | 公开(公告)日: | 2023-02-24 |
发明(设计)人: | 黄忠;张超 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海巴斯德研究所 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C07K19/00;C12N5/10;A61K39/42;A61K47/68;A61K45/06;A61P31/14;G01N33/569;G01N33/577 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 王正君;徐迅 |
地址: | 200025 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 广谱 中和 单克隆抗体 制备 应用 | ||
1.一种抗体的重链可变区,其特征在于,所述的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR:
SEQ ID NO:1或2所示的CDR1,
SEQ ID NO:3或4所示的CDR2,和
SEQ ID NO:5或6所示的CDR3。
2.一种抗体的重链,其特征在于,所述的重链具有如权利要求1所述的重链可变区。
3.一种抗体的轻链可变区,其特征在于,所述的轻链可变区包括以下三个互补决定区CDR:
SEQ ID NO:9或10所示的CDR1',
SEQ ID NO:11或12所示的CDR2',和
SEQ ID NO:13或14所示的CDR3'。
4.一种抗体的轻链,其特征在于,所述的轻链具有如权利要求3所述的轻链可变区。
5.一种抗体,其特征在于,所述抗体具有:
(1)如权利要求1所述的重链可变区;和/或
(2)如权利要求3所述的轻链可变区。
在另一优选例中,所述抗体具有:如权利要求2所述的重链;和/或如权利要求4所述的轻链。
6.一种重组蛋白,其特征在于,所述的重组蛋白具有:
(i)如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或权利要求5所述的抗体;以及
(ii)任选的协助表达和/或纯化的标签序列。
7.一种CAR构建物,其特征在于,所述的CAR构建物的抗原结合区为特异性结合于SARS-CoV-2RBD蛋白的scFv,并且所述scFv具有如权利要求1所述的重链可变区和如权利要求3所述的轻链可变区。
8.一种重组的免疫细胞,其特征在于,所述的免疫细胞表达外源的如权利要求7所述的CAR构建物;或所述免疫细胞表达或在细胞膜外暴露有权利要求5所述的抗体。
9.一种抗体药物偶联物,其特征在于,所述的抗体药物偶联物含有:
(a)抗体部分,所述抗体部分选自下组:如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或如权利要求5所述的抗体、或其组合;和
(b)与所述抗体部分偶联的偶联部分,所述偶联部分选自下组:可检测标记物、药物、毒素、细胞因子、放射性核素、酶、金纳米颗粒/纳米棒、纳米磁粒、病毒外壳蛋白或VLP、或其组合。
10.一种活性成分的用途,其特征在于,所述活性成分选自下组:如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或权利要求5所述的抗体、如权利要求6所述的重组蛋白、或其组合,所述活性成分用于(a)制备新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的诊断试剂或试剂盒;和/或(b)制备预防和/或治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的药物。
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