[发明专利]一种海雀稗耐镉性状的SNP分子标记及其应用有效
申请号: | 202110974836.1 | 申请日: | 2021-08-24 |
公开(公告)号: | CN113604600B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 唐敏强;胡旭;王志勇;廖丽;郝江珊;许涛;潘佳慧 | 申请(专利权)人: | 海南大学 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11 |
代理公司: | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 孙迪 |
地址: | 570228 海*** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 海雀稗耐镉 性状 snp 分子 标记 及其 应用 | ||
本发明公开了一种海雀稗耐镉性状的SNP分子标记及其应用,所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示,其中SNP位点为:在SEQ ID NO.1所示序列的第401bp处存在A/G突变。本发明通过172份海雀稗种质的重测序数据,结合镉胁迫后海雀稗相关性状的表型数据进行全基因组关联分析,定位筛选出与耐镉性状相关的分子标记,研究发现其中位于第04号染色体的第41351449bp位置处的SNP分子标记Pv.chr04:p41351449对海雀稗耐镉性状的贡献率高,对海雀稗耐镉性状的调控起着关键作用,可用作图位克隆和分子标记辅助选择,从而有效筛选得到强耐镉性状的海雀稗品种,加速海雀稗育种进程,适于大规模推广应用。
技术领域
本发明属于遗传育种和分子生物学技术领域,具体涉及一种海雀稗耐镉性状的SNP分子标记及其应用。
背景技术
海雀稗(Paspalum vaginatum Sw.)又称海滨雀稗或夏威夷草,是被子植物门单子叶植物纲禾本科黍族雀稗属的多年生草本植物,主要分布于热带和亚热带的海滨地区,有长势发达的匍匐茎和根茎,叶片线形或狭披针形,其形成的草坪均一致密、色泽墨绿,是绿地草坪和运动场草坪的优良草种。海雀稗有一定的耐镉性,根系能富集大量镉,并能限制镉向地上部分迁移。。随着育种技术的发展以及对海雀稗的深入研究,海雀稗正展现越来越广泛的应用前景。
镉(Cadmium,Cd)是银白色有光泽的稀有重金属,具有良好的韧性和延展性,在元素周期表中与锌(Zn)、汞(Hg)为同族元素,其化学性质类似于锌。随着工业发展,镉被广泛运用于镍镉电池、电镀镉、颜料和涂料生产、原子反应堆等领域,但在工业生产、废物处理过程中大量镉也被排放到环境,使得土壤污染问题日益严重。据《全国土壤污染状况调查公报》显示我国土壤镉污染超标率达7.0%,位居无机污染物榜首,是最严重的土壤重金属污染物,被列为优先控制的元素。土壤被镉污染后,不仅危害作物的产量和质量,还易通过食物链富集到人体,使人体有益金属效能降低,肝脏受损,骨质疏松,癌症病变,严重危害人体健康,因此对镉污染的治理修复已成为重要环境问题。
土壤重金属污染修复技术主要包括物理、化学修复和生物修复,生物修复中的植物修复技术主要利用植物对重金属的吸收积累、分解挥发或固定使土壤中的污染物含量降低,从而减少土壤重金属污染,因其简单高效、绿色经济兼具环境美学的优点,有广阔的应用前景及较高的生态、社会和经济价值。筛选超富集重金属的植物品种是提高这一技术效率的关键。
全基因组关联分析(Genome-wide Association Analysis,GWAS)通常以自然群体为研究对象,以连锁不平衡(Linkage Disequilibrium,LD)为研究基础,寻找群体内与目标性状相关联的遗传标记或候选基因,GWAS目前是解析复杂性状遗传变异的有效手段。GWAS最早由Risch在1996年提出,Klein在2005年用GWAS研究与年龄相关的黄斑变性后,GWAS开始广泛应用于人类疾病的研究。随着高通量测序技术的发展,GWAS被广泛应用于植物性状的研究。单核苷酸多态性(Single Nucleotide polymorphism,SNP)主要指基因组水平上,由于单个核苷酸碱基改变所引起的DNA序列多态性。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种海雀稗耐镉性状的SNP分子标记及其应用,本发明通过172份海雀稗种质的重测序数据,结合镉胁迫后海雀稗相关性状的表型数据进行全基因组关联分析,定位筛选出与耐镉性状相关的分子标记,研究发现其中位于第04号染色体的第41351449bp位置处的SNP分子标记Pv.chr04:p41351449对海雀稗耐镉性状的贡献率高,对海雀稗耐镉性状的调控起着关键作用,可用作图位克隆和分子标记辅助选择,从而有效筛选得到强耐镉性状的海雀稗品种,加速海雀稗育种进程,适于大规模推广应用。
本发明的目的之一在于提供一种雀稗耐镉性状的SNP分子标记,所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示,其中SNP位点为:在SEQ ID NO.1所示序列的第401bp处存在A/G突变。
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