[发明专利]一种哑光型ASA树脂的制备方法

权利要求书

1.一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)以质量份数计，将乳化剂0.5-5份、电解质0.2-5份、引发剂Ⅰ0.2-1份置于反应釜中，加入去离子水50-150份，搅拌至完全溶解；

(2)以质量份数计，向步骤(1)的反应釜中加入丙烯酸酯单体10-50份、交联剂1-5份、接枝剂1-5份，氮气环境升温至50-80℃，反应1-3h；

(3)以质量份数计，向步骤(2)的反应釜中滴加丙烯酸酯单体50-100份、交联剂1-5份、接枝剂1-5份，滴加时间为2-6h，滴加至一半时补加引发剂Ⅰ0.1-1份，滴加完毕后85℃保温1-2h，得到聚丙烯酸酯胶乳；

(4)以质量份数计，向接枝反应釜中加入乳化剂0.2-5份、去离子水50-100份、引发剂Ⅱ0.1-1份，还原剂0.0001-0.1份、助还原剂0.01-1份、螯合剂0.01-1份、步骤(3)制备的聚丙烯酸酯胶乳50-100份，氮气环境搅拌升温至40-90℃，滴加苯乙烯单体30-60份、丙烯腈单体10-20份，滴加时间为2-6h，滴加完毕后继续滴加功能单体Ⅰ1-10份，滴加时间为0.5-2h，滴加完毕后升温至75-90℃保温0.5-2h，即得ASA接枝共聚物胶乳；

(5)取步骤(4)获得的ASA接枝共聚物胶乳用絮凝剂进行絮凝破乳，洗涤后干燥即可以获得ASA接枝共聚物粉料；

(6)以质量份数计，向反应釜中加入丙烯腈10-30份、芳香类乙烯基单体30-90份混合后再加入溶剂10-30份和功能单体Ⅱ1-5份，升温至110-160℃保温2-5h，然后加入抗氧剂进行熔融真空脱挥除去溶剂和未反应单体后切粒，得功能型SAN树脂；

(7)以质量份数计，将步骤(5)获得的ASA接枝共聚物粉料10-60份、步骤(6)获得的功能型SAN树脂40-90份、抗氧剂0.1-2份掺混均匀后在220-260℃条件下螺杆挤出机熔融共混造粒，即得哑光型ASA树脂。

2.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(4)中所述的乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、歧化松香酸钾、脂肪酸钾、油酸钾、油酸钠中的一种或几种混合；步骤(1)中所述的电解质为碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠、氯化钠、磷酸钠盐、磷酸钾盐中的一种或几种混合。

3.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(3)中所述的引发剂Ⅰ为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚氰、过氧化苯甲酰中的一种或几种混合。

4.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(2)和步骤(3)中所述的丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯中的一种或几种混合；所述的交联剂为二乙烯基苯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三烯丙基异氰脲酸酯、丙烯酸双环戊烯基酯中的一种或多种混合；所述的接枝剂为甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯中的一种或两种混合。

5.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的引发剂Ⅱ为过氧化氢异丙苯；所述的还原剂为硫酸亚铁；所述的助还原剂为葡萄糖、果糖、甲醛次硫酸氢钠中的一种；所述的螯合剂为焦磷酸钠、乙二胺四乙酸二钠中的一种。

6.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的功能单体Ⅰ为甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或几种混合。

7.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述的絮凝剂为硫酸、硫酸镁、氯化钙、氯化钾、氯化钠中的一种或几种混合。

8.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(6)中所述的芳香类乙烯基单体为苯乙烯或α-甲基苯乙烯中的一种或两种混合；所述的溶剂为甲苯或二甲苯中的一种或两种混合。