[发明专利]抗旱相关蛋白IbSPB1及其编码基因与应用

说明书

本发明公开了一种蛋白质IbSPB1在调控植物抗旱性中的应用。本发明首先公开了一种蛋白质在提高植物耐盐抗旱性中的应用；所述蛋白质为氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的蛋白质或SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接蛋白标签得到的融合蛋白。本发明进一步公开了上述蛋白相关生物材料及其应用。本发明发现了IbSPB1蛋白及其编码基因，并将IbSPB1蛋白的编码基因导入甘薯中，得到IbSPB1的转基因甘薯植株。将转基因植株进行干旱胁迫处理，其抗旱性增强，在植物抗干旱的过程中起着重要的作用，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及抗旱相关蛋白IbSPB1及其编码基因与应用。

背景技术

随着全球气候的变化异常、生态平衡的破坏以及人口数量的急剧增长，水资源匮乏也已成为当今农业生产发展面临的最严峻的挑战之一。FAO调查结果显示，干旱胁迫是造成发展中国家粮食安全最主要的原因，对粮食生产造成的影响远远超过洪涝、地震、台风、泥石流等自然灾害。由于全球气候变化异常、降雨年际变化大以及降雨时空分布不均匀等因素的影响，我国农业生产受干旱灾害的影响越来越严重，粮食安全面临严峻挑战。

甘薯虽然是耐旱作物，但缺水时，同其它作物一样，生长发育和产量均会受到影响。通过对植物耐盐抗旱机理的深入研究，挖掘耐盐抗旱基因资源，培育耐盐抗旱甘薯新品种是利用盐碱地、干旱半干旱资源最经济、有效的措施之一。

因此，通过基因工程手段克隆、鉴定得到具有抗旱、耐盐功能基因，将其转入植物体内提高植物抗旱、耐盐的能力具有重要的研究和应用价值。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何提高植物抗旱性。

为解决上述技术问题，本发明首先提供一种蛋白质，所述蛋白质为如下A1)或A2)或A3)：

A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；

A2)将A1)所示的氨基酸序列经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物抗旱功能的蛋白质；

A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。

进一步地，所述蛋白质来源于甘薯。

其中，SEQ ID No.1由333个氨基酸残基组成。

上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。

本文中，所述蛋白质标签(protein-tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白质一起融合表达的一种多肽或者蛋白质，以便于目的蛋白质的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白质标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。

本文中，所述同一性是指氨基酸序列或核苷酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambdaratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。

本文中，所述80％以上的同一性可为至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。

本发明还提供与上述蛋白质相关的生物材料，所述生物材料为下述B1)至B7)中的任一种：