[发明专利]耐盐相关蛋白IbWRKY32及其编码基因与应用

说明书

本发明公开了一种蛋白质IbWRKY32在调控植物耐盐性中的应用。本发明首先公开了一种蛋白质在提高植物耐盐性中的应用；所述蛋白质为氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示的蛋白质或SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接蛋白标签得到的融合蛋白。本发明进一步公开了上述蛋白相关生物材料及其应用。本发明发现了IbWRKY32蛋白及其编码基因，并将IbWRKY蛋白的编码基因导入烟草中，得到转基因烟草植株。将转基因植株进行盐胁迫处理，其耐盐性增强，在植物耐盐的过程中起着重要的作用，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。

技术领域

本发明涉及生物技术领域。具体涉及耐盐相关蛋白IbWRKY32及其编码基因与应用。

背景技术

自然界中，高温、高盐、低温、水涝、干旱以及病虫草害等逆境会影响植物的形态结构、生理生化过程进而使其正常生长发育停滞、品质下降、产量降低。其中干旱与盐碱是危害植物生长，对全球农作物产量影响程度最高的胁迫因素。目前，中国盐碱地与全球盐碱地面积分别达0.27×108hm²与9.5×108hm²，后者几乎占据了10％的世界地表面积。农作物种植在中等盐渍土上时会减产约95％，如黄淮海平原各地由于盐碱导致的减产平均约为25％，严重的甚至达到50％。因此，探究植物的抗逆机理对于挖掘抗逆基因，并用基因工程改良植物的抗逆性具有重要意义。甘薯虽然是耐旱作物，但缺水时，同其它作物一样，生长发育、生理和产量均会受到影响。通过对植物耐盐抗旱机理的深入研究，挖掘耐盐抗旱基因资源，培育耐盐抗旱甘薯新品种是利用盐碱地、干旱半干旱资源最经济、有效的措施之一。

发明内容

本发明要解决的技术问题是如何提高植物的耐盐性。

为解决上述技术问题，本发明首先提供蛋白质或调控所述蛋白质编码基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质的应用，所述应用可为蛋白质或调控所述蛋白质编码基因的表达物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在调控植物耐盐性中的应用，所述蛋白质可以是IbWRKY32蛋白，所述IbWRKY32蛋白可以是如下任一种的蛋白质：

A1)氨基酸序列是SEQ ID No.1的蛋白质；

A2)将A1)所示的氨基酸序列经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物耐盐性功能的蛋白质；

A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。

进一步地，所述蛋白质可来源于甘薯。

其中，SEQ ID No.1由495个氨基酸残基组成。

上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。

本文中，所述蛋白质标签(protein-tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白质一起融合表达的一种多肽或者蛋白质，以便于目的蛋白质的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白质标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。

本文中，所述同一性是指氨基酸序列或核苷酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambdaratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。