[发明专利]快速检测电子烟液中大麻二酚的方法有效
申请号: | 202110984238.2 | 申请日: | 2021-08-25 |
公开(公告)号: | CN113567592B | 公开(公告)日: | 2022-12-13 |
发明(设计)人: | 潘文建;徐潇;李剑政 | 申请(专利权)人: | 深圳波顿香料有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/54;G01N30/74 |
代理公司: | 深圳市深弘广联知识产权代理事务所(普通合伙) 44449 | 代理人: | 向用秀 |
地址: | 518000 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 快速 检测 电子 烟液中 大麻 方法 | ||
1.一种快速检测电子烟液中大麻二酚的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)样品前处理:
准确称量一定量的电子烟液样品于容量瓶内,加入庚烷与异丙醇的混合溶液进行溶解并定容,然后过有机相滤膜;滤液供色谱仪分析;
2)标准溶液配制:
选择浓度为100ug/ml的大麻二酚标准储备液,分别移取标准储备液100μL、200μL、500μL和1000μL至4个10mL容量瓶中,用甲醇稀释定容至刻度,配制成浓度为1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL的梯度浓度对照工作液;
3)合相色谱分析:首先将梯度浓度对照工作液在合相色谱条件下进行检测,目标物峰面积与对应浓度进行回归分析,得到各目标物的标准工作曲线及回归方程;然后将样品溶液在相同条件下进行检测,得到待测物峰面积,将其带入回归方程中,得到样品溶液中各目标物的浓度,并计算得出样品中大麻二酚的含量;
合相色谱条件为:
色谱柱:BEN 1.7μm,规格为3×100mm;柱温:30-50℃;进样量:0.5-3μl;流动相:CO2:甲醇=92:8-88:12;流速:0.5-1.2mL/min;等度洗脱;ABPR压力:1500-2800psi;检测波长:209和220nm。
2.根据权利要求1所述的快速检测电子烟液中大麻二酚的方法,其特征在于,在步骤1)中,准确称取1.0g电子烟液样品于10.0mL容量瓶中,加入体积比为1:1的色谱级庚烷和异丙醇的混合溶液进行溶解并定容。
3.根据权利要求1所述的快速检测电子烟液中大麻二酚的方法,其特征在于,在步骤2)中,移取浓度为1000ug/mL的大麻二酚标准物质1.0mL转移至10.0mL容量瓶内,采用庚烷/异丙醇的混合液稀释定容至刻度,得到浓度为100μg/mL的大麻二酚标准储备液,其中庚烷与异丙醇的体积比为1:1。
4.根据权利要求1所述的快速检测电子烟液中大麻二酚的方法,其特征在于,在步骤3)中,柱温为30℃;二氧化碳与甲醇的比例为90:10;流速为1.0mL/min;ABPR的压力为2000psi,色谱柱还可以采用HSS C18 SB 1.8μm,规格为2.1×150mm。
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