[发明专利]一种抗菌聚氨酯泡沫材料及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种抗菌聚氨酯泡沫材料及其制备方法和应用，其解决了现有鼻腔止血材料存在的成本较高、效果不理想的技术问题，本发明提供一种抗菌聚氨酯泡沫材料，所述抗菌聚氨酯泡沫材料中抗菌有效成分为侧链具有12个碳的长侧链季铵化壳聚糖。本发明同时提供了其制备方法和应用。本发明可用于抗菌材料领域。

技术领域

本发明涉及一种聚氨酯泡沫材料及其制备方法和应用，具体地说，涉及一种抗菌聚氨酯泡沫材料及其制备方法和应用。

背景技术

慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻中隔等鼻腔疾病是耳鼻喉科中常见病，美国每年大约需要进行50万例的鼻内窥镜手术来治疗此类疾病。随着我国经济增长与生活水平的提高，也越来越多的人采用鼻内窥镜手术治疗鼻科疾病。由于术后鼻腔填塞止血是鼻内窥镜手术成功的要点，因而鼻腔止血材料的止血的有效性，使用的舒适性以及术后感染和术后取出等问题常常是人们关注的热点。

早期的鼻腔止血材料以凡士林纱条为主，其优点在于廉价便于裁剪的纱条可以给予损伤的鼻腔有效的支撑并且以机械压迫进行止血。目前国内可生产的以聚乙烯醇缩醛海绵为主，它有着更好的液体吸收能力，但与凡士林纱条一样都不可降解，通常需要在手术后一至两天内取出。因此不可降解的材料都存在着取出时易损伤鼻腔黏膜，造成组织二次出血的问题。现今临床上使用较多的可降解鼻腔止血材料以Naspore为主，它是由聚氨酯合成的生物学惰性的泡沫材料，可以在鼻腔环境中降解成碎片。但其在实际应用中也存在着问题，材料本身不具有抗菌能力，但此类鼻腔止血材料在使用时在鼻腔中缓慢降解往往需要较长填塞时间(例如填塞3～4天甚至更久)，这导致吸收血液后的止血材料可能会出现腐败恶臭现象。针对这种现象以及填塞止血后可能引发的术后感染问题一般采用加入抗生素的方式，但也存在剂量和时效难以控制，以及抗生素的滥用而引发的细菌耐药性问题。

申请号为201610597337.4的中国发明专利申请公开了一种功效型鼻腔止血材料及其制备方法，其采用高压雾化喷涂工艺，在聚乙烯醇基材表面喷涂起抗菌作用的壳聚糖涂层。但鼻腔止血材料多需要裁剪以适应实际临床使用，此发明的鼻腔止血材料只有表面有抗菌功能，不方便切割，因而实际应用有很大的限制。

目前实际应用中的抗菌改性以抗菌剂的浸涂、喷涂或者与材料共混为主，这些方法都存在着材料中的抗菌剂稳定性差、易浸出以及无法长效抗菌的缺点。

鼻腔止血材料的术后取出会为患者带来疼痛、二次损伤等众多问题，因此可降解吸收的鼻腔止血材料引起人们的广泛兴趣。目前我国生产的可降解鼻腔止血材料以多糖类材料为主，这类材料降解过程中材料的力学性能损失大，实际使用时效果较差、容易引起复发。

除此之外，临床上使用较多的Naspore材料降解性能良好，但采用冷冻干燥的发泡方式，成本较高，价格高昂。

发明内容

本发明就是为了解决现有鼻腔止血材料存在的成本较高、效果不理想的技术问题，提供一种不仅有良好力学性能、吸液能力等鼻腔止血海绵基本性能，同时还具有可以调控的降解性能和稳定抗菌效果的抗菌聚氨酯泡沫材料及其制备方法和应用。

为此，本发明提供一种抗菌聚氨酯泡沫材料，所述抗菌聚氨酯泡沫材料是将侧链具有12个碳的长侧链季铵化壳聚糖作为发泡反应的交联剂而制得的

本发明同时提供一种抗菌聚氨酯泡沫材料的制备方法，其包括如下步骤：

(1)季铵化壳聚糖的制备：称取一定量的壳聚糖，加入10～40％浓度的环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵溶液，加热至60～80℃恒温反应12h～48h，洗涤干燥处理，得到粉末状季铵化壳聚糖(QCS-12)。

(2)首先，用去离子水配置浓度2％～10％的QCS-12的水溶液并将聚醚多元醇、聚酯多元醇提前进行除水处理。之后，将聚醚多元醇、聚酯多元醇与QCS-12溶液、泡沫稳定剂、催化剂在500～1000r/min搅拌1～2min后保持物料温到50～80℃。