[发明专利]一种促进细胞贴壁和生长的装置及其使用方法在审

专利信息
申请号: 202110992734.2 申请日: 2021-08-27
公开(公告)号: CN113699045A 公开(公告)日: 2021-11-26
发明(设计)人: 方鹏;曹江浪;李光林 申请(专利权)人: 中国科学院深圳先进技术研究院
主分类号: C12M3/04 分类号: C12M3/04;C12M1/42;C12M1/22;C12M1/24
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 潘登
地址: 518055 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 促进 细胞 生长 装置 及其 使用方法
【说明书】:

发明提供了一种促进细胞贴壁和生长的装置及其使用方法,所述装置包括:细胞培养器材、支撑所述细胞培养器材的托盘、位于所述细胞培养器材和托盘之间的驻极体以及将所述驻极体密封在细胞培养器材和托盘之间的密封圈;所述细胞培养器材的底壁厚度为0.1~0.5mm。本发明还提供了所述促进细胞贴壁和生长的装置的使用方法。本发明所述促进细胞贴壁和生长的装置结构简单,生产效率高,使用方便,不改变培养基的组分,对细胞的生理状态影响较小,应用前景广阔。

技术领域

本发明属于细胞培养技术领域,尤其涉及一种促进细胞贴壁和生长的装置及其使用方法。

背景技术

贴壁型细胞需要粘附在培养装置表面才能进行迁移、增殖和分化等。培养贴壁型细胞时一般通过在培养装置表面包被促贴壁基质的方式,增强其细胞膜表面的整联蛋白(受体)与促贴壁基质中的粘附蛋白(配体)间的相互作用,提高细胞的贴壁率,或者在含有吸附细胞功能的微结构的培养装置中进行培养。

CN112458048A公开了一种牙髓干细胞原代培养促贴壁基质及原代牙髓干细胞的培养方法,该发明提供了一种可促进细胞贴壁生长的材料,用其包被培养皿,为牙髓干细胞原代培养、建立成熟的体外培养体系并且为后续实验研究提供了优质及丰富的细胞来源。该发明在牙髓干细胞原代培养时,使用多酚蛋白作为促贴壁试剂预包被培养皿,增加了组织块细胞爬出率及原代细胞的数量,缩短了原代制备时间,提升了原代培养的成功率。但添加多酚蛋白会改变培养基的组分,影响细胞正常的生理代谢。此外,该方法仅对牙髓干细胞的培养具有促进作用,适用性较差。

目前,通过添加促贴壁基质或使用具有细胞吸附微结构的培养装置来促进贴壁细胞的贴壁与生长往往存在改变培养基成分、适应性较差以及制造难度大的问题。因此,如何提供一种可以促进细胞贴壁及增殖的产品及相应的方法,可以有效解决上述问题,且对不同种类的细胞具有良好的适用性,已成为亟待解决的问题。

发明内容

针对现有技术的不足和实际需求,本发明提供一种促进细胞贴壁和生长的装置及其使用方法,该装置通过电场作用来促进细胞的贴壁,不需要使用促贴壁基质包被培养器材,也无需使用特殊的微结构来吸附细胞,对细胞的生理状态影响较小,应用价值较高。

为达此目的,本发明采用如下技术方案:

第一方面,本发明提供了一种促进细胞贴壁和生长的装置,所述装置包括:

细胞培养器材、支撑所述细胞培养器材的托盘、位于所述细胞培养器材和托盘之间的驻极体以及将所述驻极体密封在细胞培养器材和托盘之间的密封圈;

所述细胞培养器材的底壁厚度为0.1~0.5mm,例如可以是0.1mm、0.2mm、0.3mm、0.4mm或0.5mm等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。

本发明中,通过设置预先极化好的驻极体,可以产生稳定的电场,从而促进贴壁细胞的贴壁,进而促进细胞的增殖,细胞的增长速率更快,培养效果更好。这一过程并未向培养基中添加促贴壁基质或使用相应的基质包被细胞培养装置,也未借助于具有特殊微结构的装置,使用方便,容易生产。

本发明中,细胞培养器材的底壁厚度在0.1~0.5mm的范围内可以达到较好的促贴壁以及促进细胞增殖的效果,若细胞培养器材的底壁厚度小于0.1mm,会因受到的电场强度过大从而影响细胞正常的生理活动,若细胞培养器材的底壁厚度大于0.5mm,则会因受到的电场强度过小无法产生促进细胞贴壁、增殖的效果。

优选地,所述细胞培养器材包括细胞培养瓶、细胞培养皿或细胞培养板中的任意一种或至少两种的组合。

优选地,所述托盘包括托臂和托底。

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