[发明专利]用于同步高效去除水中氮和磷的复合吸附剂及制备方法有效

专利信息
申请号: 202110992797.8 申请日: 2021-08-27
公开(公告)号: CN113877538B 公开(公告)日: 2023-09-26
发明(设计)人: 徐炎华;祝嘉伟;滕月;刘璧铭 申请(专利权)人: 南京工业大学
主分类号: B01J20/22 分类号: B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/10;C02F101/16
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛
地址: 210009 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 用于 同步 高效 去除 水中 复合 吸附剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于同步去除水中氮和磷的复合吸附剂,其特征在于该吸附剂载体是水合氧化镧,固载羧甲基-β-环糊精,羧甲基-β-环糊精与水合氧化镧的摩尔比为1:(4~10);比表面积80~100 m2/g,孔径大小在3~5 nm之间;由以下方法制备得到,其具体步骤如下:

(1) 羧甲基-β-环糊精制备过程:取β-环糊精和氢氧化钠溶于水中,搅拌至β-环糊精完全溶解,再加入氯乙酸钠得混合溶液后置于油浴环境下反应,待冷却至室温后用盐酸调节pH至3~6,将其用乙醇水溶液洗涤至用硝酸银水溶液检测不到有氯化银沉淀为止,将获得的溶液用甲醇和丙酮的混合液洗涤至不再产生白色沉淀,然后将得到的白色沉淀过滤,干燥,研磨过筛备用;

(2) 水合氧化镧制备过程:用去离子水配置氯化镧水溶液,搅拌下用氢氧化钠溶液滴定至pH在8~11,将沉淀物过滤并用去离子水洗至中性,干燥,研磨过筛备用;

(3) 吸附剂制备过程:将步骤(1)制备的羧甲基-β-环糊精和步骤(2)制备的水合氧化镧分别溶于去离子水中并混合搅拌后,其中所述的羧甲基-β-环糊精与水合氧化镧的摩尔比为1:(4~10);置于油浴环境下搅拌反应;反应完成待冷却后获得白色分散体,离心分离后用去离子水洗涤,干燥,研磨过筛得到复合吸附剂。

2.根据权利要求1所述的复合吸附剂,其特征在于步骤(1)中所述的β-环糊精和氢氧化钠的摩尔比为1:(1~5);β-环糊精溶于水中后的浓度为0.1~0.5 mol/L。

3.根据权利要求1所述的复合吸附剂,其特征在于步骤(1)中混合溶液中氯乙酸钠的浓度为0.5~1.0 mol/L;乙醇水溶液中乙醇与水的体积比为1~4:1;甲醇和丙酮的混合液中甲醇和丙酮的体积比为1:(1~3)。

4.根据权利要求1所述的复合吸附剂,其特征在于步骤(1)中所述的油浴温度为60~70℃,油浴时间为4~6h。

5.根据权利要求1所述的复合吸附剂,其特征在于步骤(2)中所述的氯化镧水溶液的浓度为0.1~1.0 mol/L;氢氧化钠溶液浓度为5~10 mol/L。

6.根据权利要求1所述的复合吸附剂,其特征在于步骤(3)中所述的混合搅拌的速度为120~180 rpm,搅拌时间为20-60min。

7.根据权利要求1所述的复合吸附剂,其特征在于步骤(3)所述的油浴温度为80~100℃,油浴搅拌速度为120~180 rpm,油浴搅拌时间为12~14h。

8.根据权利要求1所述的复合吸附剂,其特征在于步骤(1)中的干燥温度为80~110 ℃,干燥时间为5~8 h;步骤(2)中的干燥温度为100~120 ℃,干燥时间为12~15h;步骤(3)中的干燥温度为70~90 ℃,干燥时间为12~15 h。

9.根据权利要求1所述的复合吸附剂,其特征在于步骤(1)、(2)和(3)中所述的研磨过筛均为过100目筛。

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