[发明专利]硼酸功能化磁性纳米材料及其一锅法制备

权利要求书

1.一种一锅法制备硼酸功能化磁性纳米材料的方法：将4-氨基苯硼酸加入到含有八氨基丙基倍半硅氧烷 DMSO溶液中，超声分散后，缓慢加入三乙胺，室温搅拌，缓慢滴加戊二醛；室温搅拌后，冰浴，加入甲醇，分批加入NaBH₄，搅拌自然升温，加入超纯水，继续搅拌，得POSS@PBA混悬液；取POSS@PBA混悬液中，再加入Fe₃O₄混悬液，超声，离心，保留固体，洗涤，真空干燥，即得。

2.权利要求1所述的方法，其特征在于：将4-氨基苯硼酸加入到含有250 mg 八氨基丙基倍半硅氧烷的30 mL DMSO溶液中，超声分散均匀后，缓慢加入250 µL三乙胺，室温搅拌12h后，缓慢滴加戊二醛；室温搅拌12 h后冰浴，加入5 mL甲醇，分批加入100 mg NaBH₄，搅拌自然升至室温，加入2 mL超纯水，继续搅拌5 h，得POSS@PBA混悬液；移取3 mL POSS@PBA混悬液于离心管中，再加入Fe₃O₄混悬液，超声9 min后，离心，保留固体，依次用水和乙醇洗涤，40℃真空干燥。

3.如权利要求1-2任一项所述的方法，其特征在于：所述的八氨基丙基倍半硅氧烷的制备方法：取40 mL 3-氨丙基三乙氧基硅烷于320 mL甲醇溶液中，缓慢滴加54 mL浓盐酸，室温搅拌7天，抽滤得白色粗产物，用四氢呋喃多次洗涤提纯，真空干燥。

4.如权利要求1-2任一项所述的方法，其特征在于：所述的Fe₃O₄混悬液的制备方法：称取1.18 g FeCl₃·6H₂O、0.43 g FeCl₂·4H₂O溶解于20 mL超纯水中，机械搅拌下，快速加入2.5 mL的氨水，继续搅拌30 min后，将反应体系转移到50 mL离心管内。

5.如权利要求1-2任一项所述的方法，其特征在于：步骤中所述滴加的4-氨基苯硼酸与戊二醛的比例为150-300 mg：39.0-7.50 mg。

6.如权利要求1-2任一项所述的方法，其特征在于：步骤中所述滴加的Fe₃O₄混悬液的体积为30-120 µL。

7.一种采用权利要求1-2任一项所述方法制备的硼酸功能化磁性纳米材料。

8.权利要求7所述的硼酸功能化磁性纳米材料在糖蛋白的分离纯化中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述糖蛋白包括转铁蛋白、辣根过氧化物酶蛋白、免疫球蛋白、细胞色素C、溶菌酶蛋白、蛋清实际样品中的一种或多种。