[发明专利]一种治疗慢性肝炎的中药组合物及其应用在审
申请号: | 202110995232.5 | 申请日: | 2021-08-27 |
公开(公告)号: | CN113491741A | 公开(公告)日: | 2021-10-12 |
发明(设计)人: | 李秀惠;赵春惠 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京佑安医院 |
主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P1/16;A61P31/20 |
代理公司: | 北京市浩天知识产权代理事务所(普通合伙) 11276 | 代理人: | 周华宁 |
地址: | 100069 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 慢性 肝炎 中药 组合 及其 应用 | ||
1.一种治疗慢性肝炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由如下原料药制成:丹参、北沙参、麦冬、地黄、赤芍、黄芪、太子参、猪苓、泽泻、川芎、枳壳、甘草。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由如下原料药制成:丹参60-300重量份、北沙参60-300重量份、麦冬30-180重量份、地黄25-140重量份、赤芍50-250重量份、黄芪50-250重量份、太子参50-250重量份、猪苓25-140重量份、泽泻30-180重量份、川芎25-140重量份、枳壳25-140重量份、甘草8-45重量份。
3.如权利要求2所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由如下原料药制成:丹参90-260重量份、北沙参90-260重量份、麦冬50-150重量份、地黄40-110重量份、赤芍80-210重量份、黄芪80-210重量份、太子参80-210重量份、猪苓40-110重量份、泽泻50-150重量份、川芎40-110重量份、枳壳40-110重量份、甘草12-35重量份。
4.如权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由如下原料药制成:丹参120-210重量份、北沙参120-210重量份、麦冬80-120重量份、地黄52-80重量份、赤芍100-160重量份、黄芪100-160重量份、太子参100-160重量份、猪苓52-80重量份、泽泻80-120重量份、川芎52-80重量份、枳壳52-80重量份、甘草15-28重量份。
5.如权利要求4所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由如下原料药制成:丹参167重量份、北沙参167重量份、麦冬100重量份、地黄67重量份、赤芍133重量份、黄芪133重量份、太子参133重量份、猪苓67重量份、泽泻100重量份、川芎67重量份、枳壳67重量份、甘草20重量份;
或,丹参130重量份、北沙参195重量份、麦冬85重量份、地黄75重量份、赤芍110重量份、黄芪155重量份、太子参110重量份、猪苓75重量份、泽泻85重量份、川芎75重量份、枳壳55重量份、甘草26重量份;
或,丹参195重量份、北沙参130重量份、麦冬112重量份、地黄55重量份、赤芍155重量份、黄芪110重量份、太子参155重量份、猪苓55重量份、泽泻112重量份、川芎55重量份、枳壳75重量份、甘草16重量份。
6.如权利要求1-5任一项所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物为:原料药分别粉碎后再混合而成的组合物;或,原料药混合后经粉碎得到的组合物;或,上述原料药混合后按常规提取方法提取后得到提取物,提取物进一步经过精制纯化工艺得到有效部位,将上述提取物、有效部位进一步按照常规制剂工艺制备得到常规口服剂型。
7.如权利要求6所述的中药组合物,其特征在于,所述常规口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液。
8.权利要求1-5任一项所述的中药组合物在制备治疗慢性肝炎和/或肝硬化的药物中的应用。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述中药组合物在制备改善肝功能的药物中的应用。
10.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述中药组合物在制备抗乙肝病毒的药物中的应用。
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