[发明专利]一种用于预测肝癌患者术后晚期复发风险的生物标志物及检测试剂盒有效
申请号: | 202110995349.3 | 申请日: | 2021-08-27 |
公开(公告)号: | CN113528670B | 公开(公告)日: | 2023-04-11 |
发明(设计)人: | 李臻;张玉元;李鑫;吕培杰;詹鹏超;吴阳;葛鹏磊;王彩鸿;谢滢滢;谢炳灿;叶书文;余鹏 | 申请(专利权)人: | 郑州大学第一附属医院 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;G16H50/30;G16B25/00 |
代理公司: | 郑州翊博专利代理事务所(普通合伙) 41155 | 代理人: | 周玉青 |
地址: | 450052 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 预测 肝癌 患者 术后 晚期 复发 风险 生物 标志 检测 试剂盒 | ||
1.一种用于预测肝癌患者术后晚期复发风险的生物标志物,其特征在于,所述生物标志物为ANGPT4基因、FAM78B基因、COLEC12基因、TRABD2A基因、AMFR基因和LMTK3基因的组合。
2.用于检测权利要求1所述生物标志物表达量的试剂在制备用于预测肝癌患者术后晚期复发风险的产品中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述产品通过RT-PCR、实时定量PCR、原位杂交、Northern blotting、芯片或高通量测序平台检测样本中所述生物标志物的表达量。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述试剂为扩增所述生物标志物的特异性引物或与所述生物标志物杂交的探针。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,扩增ANGPT4基因的特异性引物的核苷酸序
列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;扩增FAM78B基因的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示;扩增COLEC12基因的特异性引物的核苷酸序列如SEQ IDNO.5和SEQ ID NO.6所示;扩增TRABD2A基因的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.7和SEQID NO.8所示;扩增AMFR基因的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.9和SEQ IDNO.10所示;扩增LMTK3基因的特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12所示。
6.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述样本为组织、细胞或体液;所述产品为芯片、制剂或试剂盒。
7.根据权利要求2-6任一所述的应用,其特征在于,所述产品预测肝癌患者术后晚期复发风险的风险预测值计算公式如式I所示:
风险预测值=0.356+0.06×ANGPT4+0.110×FAM78B+0.046× COLEC12+0 .063×TRABD2A+0.049× AMFR+0.004× LMTK3 式I
式I中,ANGPT4表示检测样本中ANGPT4基因的表达量,FAM78B表示检测样本中FAM78B基因的表达量;COLEC12表示检测样本中COLEC12基因的表达量;TRABD2A表示检测样本中TRABD2A基因的表达量;AMFR表示检测样本中AMFR基因的表达量;LMTK3表示检测样本中LMTK3基因的表达量。
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