[发明专利]RNA结合蛋白Ythdf3的应用、治疗神经轴突损伤的靶点及药物

说明书

本发明提供一种RNA结合蛋白Ythdf3的应用、治疗神经轴突损伤的靶点及药物，涉及生物医学技术领域，其中，作为分子靶点，用于调控周围及中枢神经损伤后，神经轴突的再生。本申请提供的一种RNA结合蛋白Ythdf3的应用，通过研究表明了体内外干扰Ythdf3基因的表达均能显著抑制神经元轴突的生长。另外过表达DRG中Ythdf3可以促进坐骨神经轴突的再生过程。同时过表达Ythdf3的下游重要调控靶基因Foxo3的表达能够抑制Ythdf3基因干扰对神经元轴突的抑制作用。本发明研究提示了Ythdf3有可能通过调节Foxo3基因的表达进而影响神经元轴突的生长，可以成为神经损伤修复的重要分子靶点。

技术领域

本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种RNA结合蛋白Ythdf3的应用、治疗神经轴突损伤的靶点及药物。

背景技术

目前在周围神经的长距离损伤或中枢神经损伤的病人中神经损伤修复效果并不显著。神经元轴突的再生能力是神经损伤修复的关键因素，因此，寻找一种可以有效促进神经损伤后轴突再生的调控靶点，通过调控该靶点促进神经损伤的治疗效果，以改善目前神经损伤治疗中周围神经的长距离缺损修复及功能恢复不完全的情况，有利于开发新的治疗手段及策略。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中无法准确获取神经损伤修复的情况的问题。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种RNA结合蛋白Ythdf3的应用，所述RNA结合蛋白Ythdf3作为分子靶点，用于调控周围及中枢神经损伤后，神经轴突的再生。

本申请还提供了一种治疗神经轴突损伤的靶点，包括RNA结合蛋白Ythdf3及其调控下游的靶基因Foxo3。

本申请还提供了一种治疗神经轴突损伤的药物，包括RNA结合蛋白Ythdf3及其调控下游的靶基因Foxo3。

上述所述的一种RNA结合蛋白Ythdf3的应用，通过研究表明了体内外干扰Ythdf3基因的表达均能显著抑制神经元轴突的生长。另外过表达DRG中Ythdf3可以促进坐骨神经轴突的再生过程。同时过表达Ythdf3的下游重要调控靶基因Foxo3的表达能够抑制Ythdf3基因干扰对神经元轴突的抑制作用。本发明研究提示了Ythdf3有可能通过调节Foxo3基因的表达进而影响神经元轴突的生长，可以成为神经损伤修复的重要分子靶点。

附图说明

图1为本发明所述的抑制DRG神经元中Ythdf3的表达对轴突生长的影响各数据图；

图2为本发明所述的干扰 Ythdf3的表达对坐骨神经损伤后轴突再生的影响各数据图；

图3为本发明所述的Ythdf3的过表达对神经元轴突再生的影响的各数据图；

图4为本发明所述的Foxo3对Ythdf3调控神经元轴突生长的影响的各数据图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，以下结合具体实施例，对本发明作进一步地详细说明。