[发明专利]一种多羟基环己烯类化合物及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202111004203.4 申请日: 2021-08-30
公开(公告)号: CN114014747A 公开(公告)日: 2022-02-08
发明(设计)人: 周学明;陈光英;宋鑫明;李小宝 申请(专利权)人: 海南师范大学
主分类号: C07C35/18 分类号: C07C35/18;C07C29/76;A61P3/10
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 侯华民
地址: 571100 海南省*** 国省代码: 海南;46
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摘要:
搜索关键词: 一种 羟基 己烯 化合物 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明公开了一种多羟基环己烯类化合物及其制备方法与应用,属于植物化学技术领域,所述多羟基环己烯类化合物的结构式如式(1)所示,本发明还公开了该化合物的制备方法和其在制备降血糖药物中的应用;本发明中的多羟基环己烯类化合物可用于抑制α‑葡萄糖苷酶的活性,可用于制备降血糖的药物。

技术领域

本发明涉及植物化学技术领域,具体涉及一种多羟基环己烯类化合物及其制备方法与应用。

背景技术

天堂瓜馥木,是番荔枝科瓜馥木属植物。该植物可做药用,茎、叶可以治骨折水肿,全株可以治疗风湿骨痛、手足麻木等。α-葡萄糖苷酶又称葡萄糖基转移酶,为水解酶的一种。它在糖的催化反应中具有水解和转糖苷的双重作用,目前关于从天堂瓜馥木分离得到的多羟基环己烯类化合物未见报道,也未见该类化合物在抑制α-葡萄糖苷酶的应用中的报道。

发明内容

鉴于此,本发明提出一种从天堂瓜馥木中提取分离的多羟基环己烯类化合物,以及其化合物的制备方法,该化合可应用于降血糖的药物的制备。

本发明的技术方案是这样实现的:

一种多羟基环己烯类化合物,其结构通式如下:

其R1、R2、R3、R4、R5中的任意四个为-OH,剩余一个为-OH、-H、-Ac、 -Bz、-Et中任意一种。

作为本发明进一步方案:上述多羟基环己烯类化合物,优选结构式如下:

上述优选多羟基环己烯类化合物的制备方法,它包括如下步骤:

制备天堂瓜馥木提取物:将天堂瓜馥木干燥的茎用乙醇冷浸或者是热提,得到提取液,减压浓缩成膏状,即为天堂瓜馥木提取物;

分离纯化:将上述天堂瓜馥木提取物用水稀释制成悬浮液后,依次用石油醚、乙酸乙酯进行萃取,将石油醚、乙酸乙酯萃取液以及水相浓缩成浸膏,水相浸膏经柱层析、薄层层析、分子筛层析分离得到,这个化合物为新化合物且命名为fissigense C。

作为本发明进一步方案:在制备天堂瓜馥木提取物过程中,所述减压浓缩的条件为:温度为30~70℃,压力为-0.06~-0.15MPa,优选温度为45℃,优选压力为-0.095MPa。

作为本发明进一步方案:在所述分离纯化过程中的浓缩的条件为:温度为 30~70℃,压力为-0.06~-0.15MPa,优选温度为45℃,优选压力为-0.095MPa。

作为本发明进一步方案:在所述分离纯化过程中,所述柱层析的条件为:用200~300目硅胶上柱,乙酸乙酯体积百分数为95%的乙酸乙酯-甲醇混合溶剂为洗脱剂。

作为本发明进一步方案:在所述分离纯化过程中,所述薄层层析条件为:以氯仿体积百分数为80%的氯仿-甲醇混合溶剂为展开剂。

作为本发明进一步方案:在所述分离纯化过程中,所述分子筛层析条件为:分子筛为Sephadex LH-20,以氯仿体积百分数为50%的氯仿-甲醇混合溶剂为洗脱剂。

上述多羟基环己烯类化合物在制备降血糖药物中的应用。

上述多羟基环己烯类化合物在制备抑制α-葡萄糖苷酶药物中的应用。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明提供了一种多羟基环己烯类化合物及其制备方法与应用,本发明中的多羟基环己烯类化合物可用于抑制α-葡萄糖苷酶的活性,可用于制备降血糖的药物。

附图说明

图1为化合物1的核磁共振氢谱图。

图2为化合物1的核磁共振碳谱图。

具体实施方式

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