[发明专利]一种能抑制NR1D1活性的天然植物组方及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202111020546.X 申请日: 2021-09-01
公开(公告)号: CN113663035A 公开(公告)日: 2021-11-19
发明(设计)人: 王立强 申请(专利权)人: 华侨大学
主分类号: A61K36/8994 分类号: A61K36/8994;A61P15/08;A61K9/20;A61K47/42;A61K47/38;A61K47/36;A61K35/644
代理公司: 泉州市文华专利代理有限公司 35205 代理人: 叶二红
地址: 362000 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 抑制 nr1d1 活性 天然 植物 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种能抑制NR1D1活性的天然植物组方,其原料组成及其质量份比为:百合35~55份、蜂王浆25~50份、大枣15~30份、薏苡仁5~20份、功劳木5~15份、山楂2~10份、火麻仁2~10份、飞扬草1~10份、土荆皮2~8份和茺蔚子2~5份。本发明涉及的组方选用纯天然植物,成分安全,该组方可以通过抑制生物钟调控因子NR1D1的活性进而减少NR1D1对转录活性的抑制作用,降低对CYP19A1启动子上RORE元件的识别与结合。此外,本发明还公开了上述活性天然植物组方的制备方法,采用加压提取法提取,喷雾干燥等,采用本发明的方法制备的粉末能够更大程度的保留有效成分。

技术领域

本发明属于大健康领域,特别是涉及一种能抑制生物钟调控因子NR1D1活性天然植物组方及其制备方法。

背景技术

研究表明昼夜节律性可通过调节类固醇合成关键基因、激素受体基因的表达,以通过类固醇激素分泌的时间和幅度来调节排卵。

NR1D1是核受体亚家族1D组成员1,也是一个转录抑制因子,可以通过结合NR1D1反应元件来抑制靶基因的转录。NR1D1以血红素依赖性方式协调昼夜节律和代谢途径。NR1D1是血红素的受体,结合后会使其与NCOR1/HDAC3核心表达复合物相互作用,增强转录抑制作用。在NR1D1靶基因启动子中识别两类DNA响应元件,并可以根据单体的性质或同型二聚体与DNA结合,具体取决于响应元件的性质。作为单体与由序列5'-[A/G]GGTCA-3'开头并富含A/T的5'序列(RevRE)组成的应答元件结合,或与直接由两个核苷酸(RevDR-2)隔开的核心基序的重复序列。同时,NR1D1也是RORa发挥功能的有效竞争性阻遏物,并通过抑制PPARGC1A(一种有效的血红素合成诱导剂)的表达来调节其配体血红素的水平。NR1D1还调节代谢相关基因的表达,从而将昼夜节律与细胞代谢联系起来。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的在于提供一种能抑制生物钟调控因子NR1D1活性天然植物组方及其制备方法。

为了达成上述目的,本发明的技术方案是:

一种能抑制NR1D1活性的天然植物组方,其原料组成及质量份比为:百合35~55份、蜂王浆25~50份、大枣15~30份、薏苡仁5~20份、功劳木5~15份、山楂2~10份、火麻仁2~10份、飞扬草1~10份、土荆皮2~8份和茺蔚子2~5份。

优选地,所述百合产自安徽省,其中王百合苷C含量≥0.30mg·g-1

所述蜂王浆产自江苏省,其中10-羟基-2-癸烯酸含量≥2.15%;

所述大枣产自新疆,其中烨木酸含量≥800.6mg·kg-1

所述薏苡仁产自云南曲靖师宗县,其中甘油三油酸酯含量≥0.91%;

所述功劳木产自广西,其中巴马亭含量≥1.28%;

所述山楂产自山东,其中枸橼酸含量≥5.0%;

所述火麻仁产自黑龙江,其中总酚含量≥3.432mg·mL-1

所述飞扬草产自广西南宁,其中蒲公英萜醇含量≥0.031mg·g-1

所述土荆皮产自湖北荆门,其中土荆皮乙酸含量≥4.27mg·g-1

所述茺蔚子产自吉林吉安,其中盐酸水苏碱含量≥38.87mg·g-1

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