[发明专利]一种能抑制NR1D1活性的天然植物组方及其制备方法在审
申请号: | 202111020546.X | 申请日: | 2021-09-01 |
公开(公告)号: | CN113663035A | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
发明(设计)人: | 王立强 | 申请(专利权)人: | 华侨大学 |
主分类号: | A61K36/8994 | 分类号: | A61K36/8994;A61P15/08;A61K9/20;A61K47/42;A61K47/38;A61K47/36;A61K35/644 |
代理公司: | 泉州市文华专利代理有限公司 35205 | 代理人: | 叶二红 |
地址: | 362000 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抑制 nr1d1 活性 天然 植物 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种能抑制NR1D1活性的天然植物组方,其原料组成及其质量份比为:百合35~55份、蜂王浆25~50份、大枣15~30份、薏苡仁5~20份、功劳木5~15份、山楂2~10份、火麻仁2~10份、飞扬草1~10份、土荆皮2~8份和茺蔚子2~5份。本发明涉及的组方选用纯天然植物,成分安全,该组方可以通过抑制生物钟调控因子NR1D1的活性进而减少NR1D1对转录活性的抑制作用,降低对CYP19A1启动子上RORE元件的识别与结合。此外,本发明还公开了上述活性天然植物组方的制备方法,采用加压提取法提取,喷雾干燥等,采用本发明的方法制备的粉末能够更大程度的保留有效成分。
技术领域
本发明属于大健康领域,特别是涉及一种能抑制生物钟调控因子NR1D1活性天然植物组方及其制备方法。
背景技术
研究表明昼夜节律性可通过调节类固醇合成关键基因、激素受体基因的表达,以通过类固醇激素分泌的时间和幅度来调节排卵。
NR1D1是核受体亚家族1D组成员1,也是一个转录抑制因子,可以通过结合NR1D1反应元件来抑制靶基因的转录。NR1D1以血红素依赖性方式协调昼夜节律和代谢途径。NR1D1是血红素的受体,结合后会使其与NCOR1/HDAC3核心表达复合物相互作用,增强转录抑制作用。在NR1D1靶基因启动子中识别两类DNA响应元件,并可以根据单体的性质或同型二聚体与DNA结合,具体取决于响应元件的性质。作为单体与由序列5'-[A/G]GGTCA-3'开头并富含A/T的5'序列(RevRE)组成的应答元件结合,或与直接由两个核苷酸(RevDR-2)隔开的核心基序的重复序列。同时,NR1D1也是RORa发挥功能的有效竞争性阻遏物,并通过抑制PPARGC1A(一种有效的血红素合成诱导剂)的表达来调节其配体血红素的水平。NR1D1还调节代谢相关基因的表达,从而将昼夜节律与细胞代谢联系起来。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种能抑制生物钟调控因子NR1D1活性天然植物组方及其制备方法。
为了达成上述目的,本发明的技术方案是:
一种能抑制NR1D1活性的天然植物组方,其原料组成及质量份比为:百合35~55份、蜂王浆25~50份、大枣15~30份、薏苡仁5~20份、功劳木5~15份、山楂2~10份、火麻仁2~10份、飞扬草1~10份、土荆皮2~8份和茺蔚子2~5份。
优选地,所述百合产自安徽省,其中王百合苷C含量≥0.30mg·g-1;
所述蜂王浆产自江苏省,其中10-羟基-2-癸烯酸含量≥2.15%;
所述大枣产自新疆,其中烨木酸含量≥800.6mg·kg-1;
所述薏苡仁产自云南曲靖师宗县,其中甘油三油酸酯含量≥0.91%;
所述功劳木产自广西,其中巴马亭含量≥1.28%;
所述山楂产自山东,其中枸橼酸含量≥5.0%;
所述火麻仁产自黑龙江,其中总酚含量≥3.432mg·mL-1;
所述飞扬草产自广西南宁,其中蒲公英萜醇含量≥0.031mg·g-1;
所述土荆皮产自湖北荆门,其中土荆皮乙酸含量≥4.27mg·g-1;
所述茺蔚子产自吉林吉安,其中盐酸水苏碱含量≥38.87mg·g-1。
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