[发明专利]一种放疗诱导靶向肺癌控释药物及其制备方法

说明书

本发明提供一种放疗诱导靶向肺癌控释药物及其制备方法，涉及生物医学技术领域，其中制备方法包括以下步骤：S1：PLT分离；S2：Endo溶液制备：将Endo置于PBS溶液中；S3：超声包载：将PLT与Endo溶液混合，并进行超声包载；S4：离心收集：将S3中的溶液离心，得到制备待用的Endo@PLT，即为放疗诱导靶向肺癌控释药物。本申请提供的一种放疗诱导靶向肺癌控释药物的制备方法，其制备的放疗诱导靶向肺癌控释药物，具有良好的生物兼容性，其中PLT具有良好的生物相容性，异于其他化学合成载体对动物体的危害；且PLT药物载体可在放疗诱导下选择性粘附于肿瘤细胞，作为靶向传递系统；同时，Endo可以阻断肿瘤细胞的营养供应，抑制血管新生，加速癌细胞的凋亡。

技术领域

本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种放疗诱导靶向肺癌控释药物及其制备方法。

背景技术

低免疫浸润(冷肿瘤)是阻碍临床免疫治疗的主要障碍。肿瘤免疫微环境(TIME)的组成是肿瘤-免疫相互作用的关键决定因素，可以直接响应治疗，患有“冷”肿瘤的患者不能从免疫治疗中获益，通过血管正常化能将“冷肿瘤”转变为“热肿瘤”，提高PD-1在肿瘤治疗中的效果。

现有技术中，通过使用恩度（Endo）抑制血管内皮细胞增殖和迁移，但是这种蛋白质药物为全身给药，并且体内半衰期短，使得其作用效果受到一定的限制。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中的Endo使用效果容易受到一定的限制的技术问题。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种放疗诱导靶向肺癌控释药物的制备方法，包含以下步骤：

S1：PLT分离；

S2：Endo溶液制备：将Endo置于PBS溶液中；

S3：超声包载：将PLT与Endo溶液混合，并进行超声包载；

S4：离心收集：将S3中的溶液离心，得到制备待用的Endo@PLT，即为放疗诱导靶向肺癌控释药物。

优选的，所述S1的具体步骤包括：

取用10ml的全血，在200g条件下离心10min，取上清液；

加入10ml的生理盐水，悬浮，然后在200g条件下离心10min，取上清液；重复上述步骤3-5次，

取用PGE1加入获取的上清液中，在200g的条件下离心20min，得到的沉淀物即为PLT。

优选的，所述S2中的Endo浓度为2.5-20mg，并调节溶液pH至7.4。

优选的，所述S3中，所述PLT与Endo溶液的体积比为1:1。

优选的，所述S3中超声的条件为：功率100W的浴式超声器、温度为4℃，超声10min；并在超声完成后，将溶液在37℃条件下放置孵育30min。

优选的，所述S4的具体步骤为：将S3中得到的溶液置于3000g的条件下，离心10min，

本申请还提供了一种放疗诱导靶向肺癌控释药物，使用上述所述的放疗诱导靶向肺癌控释药物的制备方法进行制备。

优选的，所述Endo@PLT的大小为1-3μm。