[发明专利]一种用sodB基因评价供水系统生物安全性的方法

说明书

本发明涉及饮用水安全生物安全领域，公开了一种用sodB基因评价供水系统生物安全性的方法，包括以下步骤：步骤一，取水样，经过0.22μm微孔过滤后，将滤膜进行总DNA提取纯化，得到DNA样本；步骤二，以所述DNA样本为模板进行定量PCR扩增；步骤三，用已知浓度的含有sodB基因的质粒为标准品，10倍梯度稀释作为标准模板：107～102拷贝/L，依照步骤二将所述标准模板与待测样品同时进行定量PCR扩增反应；步骤四，反应结束后，根据各个浓度梯度的Ct值和浓度绘制荧光定量PCR标准曲线；步骤五，根据待测样品的Ct值和标准曲线计算样品中sodB基因拷贝数。

技术领域

本发明涉及饮用水安全生物安全领域，特别是涉及一种用sodB基因评价供水系统生物安全性的方法。

背景技术

饮用不清洁的水是全球四大疾病诱因之一。保障饮用水的微生物安全既是公共卫生部门的重要组成部分，也是水务工作者的首要目标。近年发现在城市净水厂中经过消毒合格的饮用水，在保证一定余氯量的情况下，管网水中的异养细菌仍存在增多的现象，将威胁饮用水的生物安全性及其水质安全。超氧化物歧化酶(SOD)，广泛存在于动、植物和微生物中，它催化超氧化物阴离子自由基发生歧化反应，从而达到清除超氧化物阴离子自由基的效果，在维持生物体内超氧阴离子自由基产生与消除的动态平衡中起着重要的作用。超氧化物歧化酶是一种酸性质白质，由于共价结合了金属离子，所以在热、pH以及某些理化性质方面都表现出了良好的稳定性，所以可通过检超氧化物歧化酶浓度分析饮用水中微生物存在情况。

由于超氧化物歧化酶与超氧化物阴离子自由基的作用相当迅速，给超氧化物歧化酶的酶活检测工作带来了一定的困难。传统超氧化物歧化酶检测方法，主要有化学发光法，邻苯三酚法，肾上腺素法，NBT法，极谱氧电极法等。传统方法相对繁琐、耗时长，并且具有一定的检测限。

发明内容

为克服上述现有技术存在的不足，本发明之目的在于提供一种用sodB基因评价供水系统生物安全性的方法，通过sodB参与编码合成超氧化物歧化酶，进行定量PCR检测，可快速定量检测超氧化合物歧化酶浓度。

为达上述目的，本发明提出一种用sodB基因评价供水系统生物安全性的方法，包括如下步骤：

步骤一，取水样，经过0.22μm微孔过滤后，将滤膜进行总DNA提取纯化，得到DNA样本；

步骤二，以所述DNA样本为模板进行定量PCR扩增；

步骤三，用已知浓度的含有sodB基因的质粒为标准品，10倍梯度稀释作为标准模板：107～102拷贝/L，依照步骤二将所述标准模板与待测样品同时进行定量PCR扩增反应；

步骤四，反应结束后，根据各个浓度梯度的Ct值和浓度绘制荧光定量PCR标准曲线；

步骤五，根据待测样品的Ct值和标准曲线计算样品中sodB基因拷贝数。

优选地，于步骤一中，所述水样为水厂进厂原水、出厂水、市政管网、二次供水水样中的一种或几种。

优选地，于步骤二中，所述定量PCR扩增反应的反应体系为25μL，引物信息如下：上游引物5’-TCTTGACTCTTTACCCGCCG-3’、下游引物5’-ATTGCCGCCCCTATTTCTCC-3’。

优选地，于步骤二中，定量PCR扩增的反应程序为：于95℃预变性5min，随后于94℃15s，退火温度60℃45s和72℃延伸40s，进行40个循环，最终72℃延伸10min，并通过1.2％(wt/vol)的琼脂糖凝胶电泳确认产物。

与现有技术相比，本发明一种用sodB基因评价供水系统生物安全性的方法，利用软件设计基因sodB的引物，提取待检测样本的DNA，进行定量PCR检测，根据标准曲线计算出待测样本的sodB基因的拷贝数和分析供水系统的安全性，可以实现快速准确测定供水系统中sodB基因的浓度，操作简便，易于掌握。

附图说明