[发明专利]一种磁性复合型光催化剂、制备方法及专用系统和方法有效
申请号: | 202111035409.3 | 申请日: | 2021-09-03 |
公开(公告)号: | CN113617378B | 公开(公告)日: | 2023-10-10 |
发明(设计)人: | 吴敏;汪俊 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30;C02F101/32;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38;C02F103/36 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 磁性 复合型 光催化剂 制备 方法 专用 系统 | ||
1.一种磁性复合型光催化剂,其特征在于,所述催化剂为Bi5Fe1-xNixTi3-yCoyO15/S-g-C3N4,其中,x为0.1-0.5,y为0.3-0.9,Bi5Fe1-xNixTi3-yCoyO15为在Bi5FeTi3O15中Fe位掺杂Ni、Ti位掺杂Co改性得到,S-g-C3N4为在石墨氮化碳中掺杂S改性得到。
2.权利要求1所述的磁性复合型光催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将硝酸铋、硝酸铁和硝酸镍、硝酸钴和钛酸四丁酯溶于稀硝酸中得到混合溶液,向混合溶液中滴加矿化剂得到A液,将表面活性剂溶于水中得到B液。将A液和B液搅拌混合,热反应,冷却,离心分离,水洗,乙醇洗,干燥,碾磨得到产物Bi5Fe1-xNixTi3O15;
(2)将富氮有机物与硫源溶于水得到的前驱体凝胶,将前驱体凝胶煅烧得到S-g-C3N4,将S-g-C3N4与Bi5Fe1-xNixTi3-yCoyO15溶于水中,搅拌混匀,真空干燥得到最终产物Bi5Fe1-xNixTi3-yCoyO15/S-g-C3N4。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述表面活性剂为氟碳表面活性剂、十二烷基硫酸钠、十六烷三甲基溴化铵、聚乙烯醇中的一种或两种;所述矿化剂为四甲基氢氧化铵、三亚乙基二胺、季铵碱、二异丙胺中的一种。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述硝酸铋、硝酸铁、硝酸镍、硝酸钴、钛酸四丁酯的摩尔比为1:0.1-0.18:0.02-0.1:0.06-0.18:0.42-0.54,所述矿化剂浓度为1.2-1.6mol/L,矿化剂与硝酸钴的液固比为200-400:1mL/g;所述硝酸镍与表面活性剂的质量比1:20-25;所述搅拌混合的时间为45-60min;所述热反应的温度为150-220℃,反应的时间为24-72h。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述富氮有机物为尿素、二氰二胺、三聚氰胺中的一种;所述硫源为硫脲、硫代乙酰胺、硫代硫酸钠中的一种。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述富氮有机物和硫源的质量比为1:0.1-0.2;所述Bi5Fe1-xNixTi3-yCoyO15与S-g-C3N4的质量比为1:0.1-0.5;所述煅烧温度为450-550℃,煅烧时间为4-6.5h;所述搅拌混匀时间为45-60min;所述真空干燥的温度为90-100℃,真空干燥的时间为8-12h。
7.权利要求1所述的磁性复合型光催化剂在处理医药中间体废水中的应用。
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