[发明专利]苯并咪唑-偕胺肟纤维及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种苯并咪唑-偕胺肟纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将5重量份丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚纤维与1～15重量份胺基试剂反应，得到胺化纤维；其中，所述胺基试剂选自乙二胺、三乙烯四胺、二甲胺中的一种或多种；

（2）将5重量份胺化纤维与3～20重量份2-溴苯并咪唑在第二溶剂、催化剂和缚酸剂的存在下30～120℃反应8～55h，得到苯并咪唑功能化纤维；

所述第二溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、二甲基亚砜中的一种或多种，所述催化剂选自溴化亚铜或溴化亚铁中的一种或多种，所述缚酸剂选自三乙胺或吡啶中的一种或多种；

催化剂与胺化纤维的重量比为(0.05～0.8):1，缚酸剂与胺化纤维的体积重量比为(1～4) mL:5g；

（3）将5重量份苯并咪唑功能化纤维与10～40重量份盐酸羟胺反应，得到苯并咪唑-偕胺肟纤维。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚纤维与胺基试剂在第一溶剂存在下反应，反应温度为40～140℃，反应时间为3～30h；所述第一溶剂选自甲苯、乙醇、甲醇中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，苯并咪唑功能化纤维与盐酸羟胺在第三溶剂和碱性催化剂的存在下反应；反应温度为50～100℃，反应时间为10～60h；

所述第三溶剂选自甲醇、甲苯和水中的一种或多种，所述碱性催化剂选自氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾或碳酸钠中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述碱性催化剂与苯并咪唑功能化纤维的重量比为(2～6):1。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

步骤（1）中还包括将所得反应产物洗涤和干燥的步骤；洗涤所采用的试剂选自丙酮、水中的一种或多种，干燥温度为35～70℃，干燥时间为20～36h；

步骤（2）中还包括将所得反应产物洗涤和干燥的步骤；洗涤所采用的试剂选自丙酮、水中的一种或多种，干燥温度为30～60℃，干燥时间为12～30h；

步骤（3）中还包括将所得反应产物洗涤和干燥的步骤；洗涤所采用的试剂选自甲醇、水中的一种或多种，干燥温度为30～60℃，干燥时间为12～30h。

6.一种苯并咪唑-偕胺肟纤维，其特征在于，由权利要求1～5任意一项所述的制备方法制备得到。

7.一种如权利要求6所述的苯并咪唑-偕胺肟纤维在从海水中提取铀中的用途。