[发明专利]从血液中提取富血小板血浆的方法及装置在审
申请号: | 202111043303.8 | 申请日: | 2021-09-07 |
公开(公告)号: | CN113828426A | 公开(公告)日: | 2021-12-24 |
发明(设计)人: | 敖英芳;胡晓青;李罗浩;李鉴墨;龚熹;邓欣欣;刘瀚豪 | 申请(专利权)人: | 康膝生物医疗(深圳)有限公司 |
主分类号: | B04B5/00 | 分类号: | B04B5/00;B04B11/04;B04B11/06 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 胡强 |
地址: | 518118 广东省深圳市坪山新区大工*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血液 提取 血小板 血浆 方法 装置 | ||
1.一种从血液中提取富血小板血浆的方法,其特征在于,所述方法包括:
使内含经抗凝处理的血液的第一注射器(10)的锥头朝下,并将所述第一注射器(10)以300g至3000g的相对离心力离心5分钟至45分钟,所述第一注射器(10)内的内容物自上而下分层为贫血小板血浆层、富血小板血浆层和红细胞层;
保持所述第一注射器(10)的锥头朝下,并将所述第一注射器(10)经由联通件(11)流体连通地连接至收集容器(12),使所述第一注射器(10)内的红细胞层经由所述联通件(11)转移至所述收集容器(12)内;
保持所述第一注射器(10)的锥头朝下,并将所述第一注射器(10)经由所述联通件(11)流体连通地连接至第二注射器(13),使所述第一注射器(10)内的富血小板血浆层经由所述联通件(11)转移至所述第二注射器(13)内,以使所述第二注射器(13)内仅含富血小板血浆层;
将内含富血小板血浆的所述第二注射器(13)和内含凝血剂的第三注射器(14)流体连通地连接至喷涂装置(15);
将所述第二注射器(13)内的富血小板血浆和所述第三注射器(14)内的凝血剂转移至所述喷涂装置(15),并使所述喷涂装置(15)内的富血小板血浆和凝血剂混合产生富血小板凝胶并从所述喷涂装置(15)内喷出。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,经抗凝处理的血液通过如下步骤得到:
使用所述第一注射器(10)抽取抗凝剂;
使用所述第一注射器(10)采集血液,所述第一注射器(10)抽取的抗凝剂与采集的血液之间的比例为1:9;
将所述第一注射器(10)内的抗凝剂和血液混合,得到经抗凝处理的血液。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述第一注射器(10)采集的血液的体积范围为10毫升至100毫升。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一注射器(10)以500g至1500g的相对离心力离心15分钟至45分钟。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一注射器(10)以1501g至2500g的相对离心力离心10分钟至30分钟。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一注射器(10)以2501g至3500g的相对离心力离心5分钟至15分钟。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一注射器(10)以不超过每秒0.5毫升的速度将内含的红细胞层转移至所述收集容器(12)内。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一注射器(10)仅将红细胞层的一部分转移至所述收集容器(12),而在第一注射器(10)内留有红细胞层的剩余部分。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述第一注射器(10)内留有的红细胞的体积范围为所采集的血液的体积的3%至10%。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一注射器(10)将富血小板血浆层转移至所述第二注射器(13)内所需时间超过10秒。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,凝血剂通过如下步骤得到:
使用所述第三注射器(14)抽取生理盐水;
使用所述第三注射器(14)配制凝血酶,并将所述第三注射器(14)内的生理盐水和凝血酶混合,得到凝血剂。
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