[发明专利]一种制备高强度含Sc铸造镁钆合金的方法

说明书

一种制备高强度含Sc铸造镁钆合金的方法，属于镁钆合金制备技术领域，解决现有技术中镁钆合金塑韧性差的技术问题，本发明通过微量的Sc和Zr元素复合添加能够显著抑制合金晶粒在较高温度下的长大，并且通过520‑525℃均匀化处理6‑9h，从而达到对于Mg‑Gd‑Nd稀土镁合金的消除成分偏析，消除内应力，特别是可以有效地促进Mg‑Gd‑Nd‑Sc‑Zr合金中的强化相GdSc相在基体和晶粒中的生长，从而达到提高综合力学性能，制备的铸造镁合金抗拉强度达337MPa，屈服强度达212MPa，延伸率达6.5%，产物纯度达99.5%。

技术领域

本发明属于镁钆合金制备技术领域，具体涉及的是一种制备高强度含Sc铸造镁钆合金的方法。

背景技术

镁合金作为最轻质的金属工程结构材料，因其具有比重轻、节能降耗、比强度比刚度高、阻尼减振降燥能力强、液态成型性能优越、能屏蔽电磁辐射和易于回收利用的特征，使其特别适合汽车、计算机、通讯、仪器仪表、家电轻工、军事等领域的应用。Mg-Al、Mg-Zn等一系列的镁合金被开发出来应用到各个领域，但是其绝对强度较低，韧性不足以及较低的耐高温性能制约了其进一步推广和应用。

研究人员发现在镁合金中添加Gd、Ce、Y等稀土等可以提高合金高温强度及抗高温蠕变性能和改善铸造性能，国内外从20世纪70年代就开始了添加稀土元素强化镁合金的研究和应用；但是高含量的镁稀土合金带来高性能的同时，也会大大的提高镁合金的密度和成本，为了提高镁合金应用的广泛性，尽可能地减少稀土的添加并且最大限度的提高镁合金的强韧性和耐热性能成为镁合金研究中的热点。

钆在镁中的最大固溶度为23.5wt.%，并且固溶度随温度的降低到200℃可迅速下降到3.82wt.%，是一种时效强化效果非常显著的合金化元素，具有固溶强化和时效强化的双重作用。Mg-Gd合金当时效温度高于523K时，在0.5~1h内即出现时效强化，而当温度低于473K时，经过长时间才能达到时效强化效果；在（11-20）方向上柱面析出的盘状第二相β'和β''对基面位错滑移的阻碍能力最好，强化效果最佳，是Mg-Gd合金产生时效强化效应的主要原因；相关研究显示镁钆二元合金中钆元素的添加量至少要达到10%才能产生显著的时效强化效果，但是单纯的添加钆不但会使合金成本提高而且会使得合金密度比较高，室温塑韧性极低，因此添加价格和密度更低的元素以减少钆在镁合金中的用量，开发出一种塑韧性较好的镁合金尤为重要。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺点，解决现有技术中镁钆合金塑韧性差的技术问题，本发明提供一种制备高强度含Sc铸造镁钆合金的方法。本发明通过微量的Sc和Zr元素复合添加能够显著抑制合金晶粒在较高温度下的长大，并且通过520-525℃均匀化处理6-9h，从而达到对于Mg-Gd-Nd稀土镁合金的消除成分偏析，消除内应力，特别是可以有效地促进Mg-Gd-Nd-Sc-Zr合金中的强化相GdSc相在基体和晶粒中的生长，从而达到提高综合力学性能。

为了解决上述问题，本发明的技术方案为：

一种制备高强度含Sc铸造镁钆合金的方法，包括以下步骤：

S1、原料预处理：

S1-1、切块：将镁、镁-钆中间合金、镁-钕中间合金、镁-锆中间合金、镁-钪中间合金块体分别置于钢质平板上，机械切割制成块状原料，块状原料的尺寸为：长10mm×宽10mm×高10mm；

S1-2、对步骤S1-1块状原料的表面用砂纸进行打磨，然后用无水乙醇进行清洗；

S1-3、无水乙醇清洗后的块状原料置于真空干燥箱中预热干燥，预热干燥温度为100℃，真空度2Pa，干燥时间为40min；

S2、配制涂覆剂：

称取氧化镁50g±1g，量取水玻璃10mL±1mL，量取去离子水500mL±1mL，将氧化镁、水玻璃和去离子水加入混浆机中进行搅拌，搅拌转数50r/min，搅拌时间为80min，制得乳白色悬浮状涂覆剂；

S3、制备开合式模具：