[发明专利]一种解决P507钴萃取系统中镍镁萃取过萃的方法

说明书

本发明属于萃取技术领域，具体公开了一种解决P507钴萃取系统中镍镁萃取过萃的方法，所述镍钴镁混合溶液依次通过P204萃取体系、P507钴萃取体系和P507反萃工序，所述P507钴萃取系统为多级逆流萃取过程，当所述P507钴萃取系统萃取段出现镍镁过萃情况时，在每一个过萃级后一级的混合室加入一定量的P204萃余液或P507反萃后液，至过萃情况消除为止。本发明方法简单，容易操作，可快速有效的解决萃取过萃的问题，并能提高产品的质量和降低酸的单耗。

技术领域

本发明属于萃取技术领域，尤其是涉及一种解决P507钴萃取系统中镍镁萃取过萃的方法。

背景技术

萃取过萃是在进料量不足或者萃取剂量过大的情况下，萃取剂在萃完所需有效组分后把其他非目标组分萃取到有机相中。

在钴镍湿法冶炼中，通常使用萃取法进行精细除杂，在物料浸出后，经净化除杂进入P204萃取体系进行铜钙锰锌铁铝等与镍钴镁分离，铜钙锰锌铁铝等在P204中去除绝大部分，而镍钴镁进入到P204萃余液中；P204萃余液再进入P507系统进行钴与镍镁的分离，钴经反萃而留在反萃液中，镍镁留在萃余液中进入下一个工序进行回收。

在P507生产过程中，由于原料不是很稳定，产出的净化后液的浓度也不稳定，导致萃取容易出现过萃的情况，把部分的镍、镁萃入有机相中。

这种情况下，一般通过调节进料量和有机液碱的量或洗涤流量来进行调节，目前的处理方法会带来以下技术问题：

这种情况下，一般通过调节进料量和有机液碱的量或洗涤流量来进行调节，目前的处理方法会带来以下技术问题：

（1）调节进料量和有机液碱的量或洗涤流量处理过萃情况的处理时间长、效率低；

（2）当调节了有机和液碱流量或洗涤流量后其他流量也要进行调整，萃取平衡被破坏；

（3）由于不能快速解决过萃问题，镍镁被有机萃取到有机相里而带入洗涤段和反萃段，导致洗涤液流量需增加，洗涤酸单耗增加且容易产生不合格反萃液。

发明内容

针对背景技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种解决P507钴萃取系统中镍镁萃取过萃的方法，该方法可快速有效的解决镍钴镁混合溶液萃取过程中镍镁过萃的问题，并能提高产品的质量和降低酸的单耗。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种解决P507钴萃取系统中镍镁萃取过萃的方法，所述镍钴镁混合溶液依次通过P204萃取体系、P507钴萃取体系和P507反萃工序，所述P507钴萃取系统为多级逆流萃取过程，当所述P507钴萃取系统萃取段出现镍镁过萃情况时，在每一个过萃级后一级的混合室加入一定量的P204萃余液或P507反萃后液，至过萃情况消除为止。

具体的，在所述P507钴萃取过程，首先用钠盐或铵盐对有机相进行皂化，皂化后的有机相进入萃取段进行萃取，P507萃取料液从萃取段最后一级混合室进入，萃余液从萃取第1级水相口流出；有机相进入洗涤段与洗涤液进行混合洗涤，洗涤后液进入萃取段最后一级，有机相进入反萃段与反萃前液进行混合反萃，反萃前液从反萃段最后一级进入，反萃后液从反萃段第1级水相口流出；有机相进入深反段，深反后有机相经纯水洗涤后进入皂化级进行皂化。当萃取段出现镍镁过萃情况时，在每一个过萃级后一级的混合室加入一定量的P204萃余液或P507反萃后液，至过萃情况消除为止。

本发明创造性利用萃取剂对金属离子的萃取顺序，根据过萃程度经过计算用一定量P204萃余液或P507反萃后液加入到萃取段过萃级后一级的混合室，使萃取剂优先萃取该溶液钴离子，减少萃取剂对镍镁的萃取量，钴离子还能把有机相中的镁置换到水相中。在同样的条件下，由于镁比镍更容易萃取到有机相中，所以只要控制有机相中的镁合格，镍自然也能合格，萃取反应如下：

皂化反应：

NaOH+(RO)₂PCOOH=(RO)₂PCOONa+H2O （1）