[发明专利]一种生物可吸收胶原基医用胶水及其制备方法

说明书

本发明公开了一种生物可吸收胶原基医用胶水及其制备方法，涉及医用胶水技术领域，所述医用胶水按照质量份数包含有：a‑氰基丙烯酸酯100‑140份、纯天然树脂提取物8‑10份、芳香烃2‑6份、胶原纤维蛋白胶1‑4份、滑石粉0.5‑1.5份、光引发剂1‑3份、糖类添加剂15‑20份、植物精油2‑5份、甘油150‑200份、粘合剂1‑4份和清凉剂0.5‑1.5份。本发明中，本发明方法简单，且制备环境处于无菌环境，本发明制备的医用胶水由于胶原纤维蛋白胶和粘合剂的吸收，使其具有良好的力学性能，且随着胶原纤维蛋白胶和粘合剂含量的增加，力学强度也随之增加，且本发明制备的医用胶水由于清凉剂的加入，使其能够在短时间内进行清凉止疼，且随着清凉剂含量的增加，止疼速度也随之增加。

技术领域

本发明涉及一种医用胶水技术领域，具体是一种生物可吸收胶原基医用胶水及其制备方法。

背景技术

医用胶水是代替缝针用的新兴医用产品，医用胶水的主要成分是a-氰基丙烯酸酯，其在生物体组织的聚合速度最快。医用胶水在创面血液和组织液中阴离子的作用下，能快速聚合固化成膜并与创面镶嵌紧密，可牢固地保持伤口的对合状态，且胶膜可阻止血球、血小板通过，在凝血酶和纤维蛋白原的共同作用下，封闭创面断裂的小血管可以有效止血，同时胶膜将组织和细菌隔离，还具有抗感染和保护创面的作用。

但是对于一些伤口常常会伴随着发热疼痛，现有医用胶水在使用的过程中无法很好的接触发热疼痛的难题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种生物可吸收胶原基医用胶水及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种生物可吸收胶原基医用胶水，所述医用胶水按照质量份数包含有：

a-氰基丙烯酸酯100-140份

纯天然树脂提取物8-10份

芳香烃2-6份

胶原纤维蛋白胶1-4份

滑石粉0.5-1.5份

光引发剂1-3份

糖类添加剂15-20份

植物精油2-5份

甘油150-200份

粘合剂1-4份

清凉剂0.5-1.5份。

作为本发明进一步的方案：所述胶原纤维蛋白胶通过胶原蛋白、甘氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸组成的胶原纤维模拟血凝反应制得。

作为本发明再进一步的方案：所述光引发剂为芳酰基膦氧化物和双苯甲酰基苯基氧化膦中的一种。

作为本发明再进一步的方案：所述糖类添加剂为葡萄聚糖和硬葡聚糖的混合物，且葡萄聚糖与硬葡聚糖的质量份数比为3：1。

作为本发明再进一步的方案：所述粘合剂为聚乙烯醇、聚氨酯和聚苯乙烯中的一种。

作为本发明再进一步的方案：所述清凉剂为薄荷醇邻氨基苯甲酸酯、薄荷醇乳酸酯、薄荷醇乙酸酯、薄荷烷甲酰乙胺和薄荷氧基丙二醇的混合物。

一种生物可吸收胶原基医用胶水制备方法，所述制备方法具体包括如下步骤：

步骤S1：首先按照质量份数将a-氰基丙烯酸酯、纯天然树脂提取物、芳香烃、胶原纤维蛋白胶、滑石粉、光引发剂、糖类添加剂、植物精油、甘油、粘合剂和清凉剂进行称取，并标记留以备用；

步骤S2：将称取的氰基丙烯酸酯、甘油、芳香烃和植物精油混合，然后进行水浴搅拌加热，直至氰基丙烯酸酯、芳香烃和植物精油完全溶于甘油，得到混合物一；