[发明专利]抗菌及抗紫外聚酯的制备方法在审
申请号: | 202111054365.9 | 申请日: | 2021-09-09 |
公开(公告)号: | CN113831517A | 公开(公告)日: | 2021-12-24 |
发明(设计)人: | 高顺;凌锋;蒲新明;郑兵;应婕;肖海军;杨利平 | 申请(专利权)人: | 万凯新材料股份有限公司 |
主分类号: | C08G63/183 | 分类号: | C08G63/183;C08G63/78;D01F6/92;D01F1/10 |
代理公司: | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人: | 刘凤钦;景丰强 |
地址: | 314415 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗菌 紫外 聚酯 制备 方法 | ||
1.一种抗菌及抗紫外聚酯的制备方法,将对苯二甲酸、乙二醇、抗菌分散液、催化剂、稳定剂添加到反应釜中进行原位聚合反应,获得聚酯熔体,聚酯熔体经纺丝和加弹,加油加水后获得抗菌聚酯纤维,其特征在于所述的抗菌分散液通过如下步骤制备:将纳米氧化锌、纳米二氧化钛和氟化物溶于分散介质中,滴加分散剂以及偶联剂,在超声分散及搅拌后,过滤、洗涤、干燥得到偶联剂接枝的无机纳米粒子;然后将偶联剂接枝的无机纳米粒子溶于分散介质中,加入抗菌醛类化合物,搅拌,使得抗菌醛类化合物包覆的无机纳米粒子,得到抗菌分散液;
前述的纳米氧化锌、纳米二氧化钛和氟化物的重量配比为0.5~3:1~4:1~3;
前述分散剂占偶联剂接枝的无机纳米粒子质量的1~2%;
前述偶联剂占偶联剂接枝的无机纳米粒子的质量百分含量为1~5%;
前述抗菌醛类化合物为偶联剂接枝纳米粒子的质量百分含量为6~12%。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的氟化物为含氟恶唑烷酮类。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的抗菌醛类化合物为肉桂醛、柠檬醛或他们的衍生取代物中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述分散剂为白油、硅酮粉、硬脂酸钙、硬脂酸锌、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的抗菌分散液中固含量的质量百分比浓度为10~30%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的偶联剂一端应含有-NH2氨基基团,另一端含有亲油的非极性基团。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于所述偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述偶联剂接枝的无机纳米粒子干燥时的温度应为50~80℃,时间为24h。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述纳米氧化锌占制得的抗菌聚酯纤维的质量百分含量为0.5~3%,所述纳米二氧化钛占制得的抗菌聚酯纤维的质量百分含量为1~4%,所述氟化物占制得的抗菌聚酯纤维的质量百分含量为1~3%。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的原位聚合反应包括酯化反应和缩聚反应,前述酯化反应温度为220~240℃,反应时间为1.5~2.5h,前述缩聚反应温度为265~280℃,反应时间为2~4h。
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