[发明专利]一种疏水白炭黑的制备方法在审

专利信息
申请号: 202111057263.2 申请日: 2021-09-09
公开(公告)号: CN113620304A 公开(公告)日: 2021-11-09
发明(设计)人: 陈南飞;卢爱平;王明贺;陈辰;陈家树;史彤 申请(专利权)人: 无锡恒诚硅业有限公司
主分类号: C01B33/18 分类号: C01B33/18;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 边人洲
地址: 214192 江苏省无*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 疏水 炭黑 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种疏水白炭黑的制备方法,所述制备方法包括如下:将纳米二氧化硅和正辛醇混合后进行剪切均质处理,之后将所得物料和乙二醇聚氧乙烯醚混合后进行微波处理和固液分离,得到所述疏水白炭黑。本发明提供的制备方法,通过对制备过程的重新设计,首先采用成品纳米二氧化硅和正辛醇进行预混合,之后和特定的组分进行微波处理,保证了白炭黑产品可以具有良好的疏水性的同时,仍然具有良好的孔径分布和比表面积。

技术领域

本发明涉及白炭黑的制备领域,具体涉及一种疏水白炭黑的制备方法。

背景技术

目前,白炭黑广泛的应用于各领域中,然而部分特定的领域中需要白炭黑具备良好的疏水性能。这是因为白炭黑表面大量的羟基不仅会影响其与材料的相容性,还会导致反应时间增加,生产效率降低。显著限制了白炭黑的应用领域。

如CN110589843A公开了一种粒径可控的具有核壳结构的疏水白炭黑的制备方法。本发明所述的制备方法包括:配制硅酸钠溶液,并在其中加入酸性催化剂,调节体系的pH值在10~10.5之间,反应20~35min,继续添加酸性催化剂,调节体系的pH值在3.5~4.6之间,反应40~60min后加入疏水改性剂,并加入共溶剂,然后在50~80℃反应1~12h,再通过压滤、洗涤、干燥得到核壳结构的疏水白炭黑。通过白炭黑与疏水改性剂共缩合的方法降低了白炭黑表面的羟基数量,降低了干燥过程中白炭黑之间的聚集,从而实现了粒径可控、疏水性好、高比表、高吸油白炭黑的制备。

CN103191588A公开了一种疏水性白炭黑的制备方法,所述方法包括如下步骤:1)、制备高分子改性剂乳液;加入乳化剂,将高分子量改性剂分散在去离子水中,制得高分子改性剂乳液;2)、制备疏水性白炭黑;将白炭黑加入去离子水中,制得白炭黑悬浮液,所述白炭黑悬浮液的浓度为5~45%,将步骤1)中制得的高分子改性剂乳液和白炭黑悬浮液以1:1~1:6的比例混合,添加碱调节pH值至7~12,加热至30~90℃,干燥,研磨,制得所述疏水性白炭黑,反应时间控制在1~5小时之间。所制备的白炭黑具有较好的疏水性,并可有效提高后续制得的高硅乳液消泡剂的消泡性能,并使得生产消泡剂的时间很成本大幅度降低。

然而目前制备得到的白炭黑仍存在疏水性能较差的问题。

发明内容

鉴于现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种疏水白炭黑的制备方法,解决了目前制备得到的白炭黑疏水性差的问题,显著的提升了所得白炭黑的疏水性能,也提升了与其他材料的相容性,提升了相关制品的生产效率。

为达此目的,本发明采用以下技术方案:

本发明提供了一种疏水白炭黑的制备方法,所述制备方法包括如下:

将纳米二氧化硅和正辛醇混合后进行剪切均质处理,之后将所得物料和乙二醇聚氧乙烯醚混合后进行微波处理和固液分离,得到所述疏水白炭黑。

本发明提供的制备方法,通过对制备过程的重新设计,首先采用成品纳米二氧化硅和正辛醇进行预混合,之后和特定的组分进行微波处理,保证了白炭黑产品可以具有良好的疏水性的同时,仍然具有良好的孔径分布和比表面积。

作为本发明优选的技术方案,所述正辛醇的添加量为所述纳米二氧化硅质量的4-7%,例如可以是4%、4.1%、4.2%、4.3%、4.4%、4.5%、4.6%、4.7%、4.8%、4.9%、5%、5.1%、5.2%、5.3%、5.4%、5.5%、5.6%、5.7%、5.8%、5.9%、6%、6.1%、6.2%、6.3%、6.4%、6.5%、6.6%、6.7%、6.8%、6.9%或7%等,但不限于所列举的数值,该范围内其他未列举的组合同样适用。

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