[发明专利]一种阿尔兹海默症生物标志物L-缬氨酸及其应用

权利要求书

1.一种阿尔兹海默症生物标志物，其特征在于，所述阿尔兹海默症生物标志物为L-缬氨酸。

2.如权利要求1所述的阿尔兹海默症生物标志物在构建阿尔兹海默症早期诊断模型和/或制备阿尔兹海默症早期诊断装置中的应用。

3.一种阿尔兹海默症早期诊断模型，其特征在于，所述阿尔兹海默症早期诊断模型的输入变量包括权利要求1所述的L-缬氨酸质谱的峰强度值。

4.根据权利要求3所述的阿尔兹海默症早期诊断模型，其特征在于，所述阿尔兹海默症早期诊断模型的输出变量包括差异表达倍数，所述差异表达倍数的计算公式如方程式(1)所示：

5.根据权利要求4所述的阿尔兹海默症早期诊断模型，其特征在于，阿尔兹海默症阳性的判断标准为所述差异表达倍数≥1.42。

6.一种阿尔兹海默症早期诊断装置，其特征在于，所述装置包括如下单元：

样本配制单元：将待测样本配制成可用于液相色谱仪分离的待测样本溶液；

检测单元：利用所述液相色谱仪分离所述待测样本溶液，利用质谱仪对分离后样本进行数据处理，测定样本中权利要求1所述的L-缬氨酸质谱的峰强度值；

分析单元：将检测到的L-缬氨酸质谱的峰强度值输入权利要求3-5任一项所述的阿尔兹海默症早期诊断模型进行分析；

评估单元：输出样本对应的差异表达倍数，并判断是否为阿尔兹海默症阳性。

7.根据权利要求6所述的装置，其特征在于，所述待测样本包括粪便样本。

8.根据权利要求6或7所述的装置，其特征在于，所述数据处理包括：

利用串联飞行时间质谱联用仪对分离后样本进行一级谱图和二级谱图的采集，并将所述一级谱图和二级谱图转换成mzXML格式，然后进行峰对齐、保留时间校正、提取峰面积以及结构鉴定，测定样本中权利要求1所述的L-缬氨酸质谱的峰强度值。

9.根据权利要求6-8任一项所述的装置，其特征在于，所述装置包括如下单元：

样本配制单元：将待测样本配制成可用于液相色谱仪分离的待测样本溶液；

检测单元：利用所述液相色谱仪分离所述待测样本溶液，利用串联飞行时间质谱联用仪对分离后样本进行一级谱图和二级谱图的采集，并将所述一级谱图和二级谱图转换成mzXML格式，然后进行峰对齐、保留时间校正、提取峰面积以及结构鉴定，测定样本中权利要求1所述的L-缬氨酸质谱的峰强度值；

分析单元：将检测到的L-缬氨酸质谱的峰强度值输入权利要求3-5任一项所述的阿尔兹海默症早期诊断模型进行分析；

评估单元：输出样本对应的差异表达倍数，并判断是否为阿尔兹海默症阳性。

10.权利要求1所述的阿尔兹海默症生物标志物在筛选治疗和/或预防阿尔兹海默症的药物中的应用。