[发明专利]与结直肠癌预后相关的标志分子

权利要求书

1.与结直肠癌预后相关的标志分子，其特征在于，包括如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12以及SEQ ID NO:13所示的至少一个基因序列。

2.根据权利要求1所述的标志分子，其特征在于，包括SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:13中的任意一个、任意两个、任意三个、任意四个、任意五个、任意六个、任意七个、任意八个、任意九个、任意十个、任意十一个、任意十二个或者全部十三个序列。

3.评价结直肠癌预后效果的检测试剂盒，其特征在于，包括：用于检测与结直肠癌预后相关的标志分子表达量的试剂；所述标志分子包括如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ IDNO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12以及SEQ ID NO:13所示的至少一个基因序列；所述表达量为标志分子对应的mRNA含量。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述标志分子包括SEQ ID NO:1～SEQID NO:13中的任意一个、任意两个、任意三个、任意四个、任意五个、任意六个、任意七个、任意八个、任意九个、任意十个、任意十一个、任意十二个或者全部十三个序列。

5.根据权利要求3或4所述的试剂盒，其特征在于，用于检测所述标志分子表达量的试剂包括针对所述标志分子的引物对；优选还包括针对所述标志分子的特异性荧光探针。

6.结直肠癌预后效果的评价模型，其特征在于，所述模型具体为：

RiskScore＝-1.140*ZEB1-0.301*MITF-0.146*APBB1-0.142*CBX7-0.052*HAND2+0.013*LMO3+0.164*KCNIP3+0.189*WWTR1+0.213*MEIS2+0.213*PGR+0.215*NKX3-2+0.311*MEIS1+0.895*TCF7L1；

其中，ZEB1代表样品中如SEQ ID NO:1所示基因序列的表达量，MITF代表样品中如SEQID NO:4所示基因序列的表达量，APBB1代表样品中如SEQ ID NO:10所示基因序列的表达量，CBX7代表样品中如SEQ ID NO:11所示基因序列的表达量，HAND2代表样品中如SEQ IDNO:12所示基因序列的表达量，LMO3代表样品中如SEQ ID NO:13所示基因序列的表达量，KCNIP3代表样品中如SEQ ID NO:9所示基因序列的表达量，WWTR1代表样品中如SEQ ID NO:8所示基因序列的表达量，MEIS2代表样品中如SEQ ID NO:7所示基因序列的表达量，PGR代表样品中如SEQ ID NO:6所示基因序列的表达量，NKX3-2代表样品中如SEQ ID NO:5所示基因序列的表达量，MEIS1代表样品中如SEQ ID NO:3所示基因序列的表达量，TCF7L1代表样品中如SEQ ID NO:2所示基因序列的表达量；所述表达量为基因序列对应的mRNA含量。