[发明专利]一种酸性抑制型NTO基混合炸药造型粉及其制备方法

权利要求书

1.一种酸性抑制型NTO基混合炸药造型粉，其特征在于，包括如下重量百分比的组分：85％～95％的内核、0.1％～2％的内壳层和2％～10％的外壳层；所述内核外包覆所述内壳层，所述内壳层外包覆所述外壳层；所述内核为3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮，所述内壳层由抑酸保护膜材料和表面活性剂构成，所述外壳层由粘结剂体系构成；

所述抑酸保护膜材料包括聚酯二醇、聚己内酯二醇、聚醚多元醇、聚丙烯醇、聚乙烯醇、聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯中的任一种；所述表面活性剂包括司盘、吐温、甲氧基聚乙二醇、聚乙二醇脂肪酸酯中的任一种；

所述粘结剂体系包括粘结剂和増塑剂；所述粘结剂为Estane、醋酸丁酸纤维素或氟橡胶；所述增塑剂为2,2-二硝基丙醇缩甲醛和双2,2-二硝基丙醇缩乙醛1:1的低共溶物、邻苯二甲酸二乙酯、硝氧乙基硝胺中的任一种。

2.一种如权利要求1所述酸性抑制型NTO基混合炸药造型粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮加入至溶剂中，然后升温溶解，得到3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮溶液；(2)将抑酸保护膜材料和表面活性剂加入至上述3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮溶液中，先搅拌混合，然后继续搅拌降温，再过滤晾干，即可得到NTO-内壳颗粒；(3)将粘结剂和増塑剂加入至乙酸乙酯中，搅拌后静置，得到粘结剂体系溶液解；(4)将所述NTO-内壳颗粒加入至去离子水中，搅拌分散均匀，得到水悬浮液；将所述水悬浮液升温，然后在搅拌条件下滴加所述粘结剂体系溶液，得到反应溶液；(5)将反应溶液保温反应，然后升温驱散乙酸乙酯，得到悬浮液，将悬浮液降温后经过滤、洗涤、干燥处理，即可得到所述酸性抑制型NTO基混合炸药造型粉。

3.根据权利要求2所述酸性抑制型NTO基混合炸药造型粉的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮与溶剂的质量体积比为(93～100)g：(350～750)mL所述溶剂采用水与DMF或DMSO按照体积比为1：(0.1～0.5)混合的溶液，所述升温至80℃。

4.根据权利要求2所述酸性抑制型NTO基混合炸药造型粉的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述抑酸保护膜材料、所述表面活性剂与所述3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的质量比为(0.001～0.02):(0.001～0.005):1；所述搅拌混合的时间为30～120min；所述降温的速率为10～100℃/min，所述降温至温度小于10℃，所述搅拌速度为200～450r/min。

5.根据权利要求2所述酸性抑制型NTO基混合炸药造型粉的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述粘结剂与所述增塑剂和所述乙酸乙酯的质量体积比为1g：(0.5～2)g：(15～25)mL；搅拌的转速为100～350r/min，搅拌的时间为0.5～5h，搅拌的温度为15～30℃；静置的时间为0.5～8h。

6.根据权利要求2所述酸性抑制型NTO基混合炸药造型粉的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述NTO-内壳颗粒与所述去离子水的质量体积比为(90～94)g：(150～180)mL；所述分散过程中的搅拌转速为200～450r/min，搅拌时间为10～30min；所述升温至50℃；所述滴加的速度为5～100ml/min，所述滴加过程中的搅拌速度为350～450r/min。

7.根据权利要求2所述酸性抑制型NTO基混合炸药造型粉的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述保温反应的温度是45～55℃，时间是10～30min；所述升温至60～65℃；所述降温至温度﹤20℃；所述洗涤是采用乙醇洗涤。