[发明专利]基于HOF-PyTTA荧光材料检测三价铁离子与谷胱甘肽的方法

权利要求书

1.基于HOF-PyTTA荧光材料检测三价铁离子与谷胱甘肽的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）合成HOF-PyTTA荧光材料：

（1.1）称取1,3,6,8-四-(对胺基苯基)-芘（PyTTA）单体溶解在二甲基甲酰胺（DMF）中，搅拌，混合均匀得到PyTTA-DMF混合溶液；

（1.2）在PyTTA-DMF混合溶液中加入乙醇溶液，搅拌均匀，离心，用乙醇和去离子水洗涤；

（1.3）将洗涤后的沉淀物置于烘箱，恒温干燥，即合成HOF-PyTTA荧光材料；

（2）检测三价铁离子：

（2.1）称取FeCl₃固体溶解在去离子水中，得到FeCl₃标准溶液，其摩尔浓度为0~100mmol/L ；

（2.2）将步骤（2.1）配制的FeCl₃标准溶液，再稀释成不同浓度的FeCl₃标准溶液；

（2.3）将HOF-PyTTA均匀地分散在乙醇中，得到HOF-PyTTA分散液，封存待用；

（2.4）检测三价铁离子，离心管中依次添加HOF-PyTTA分散液，不同浓度的FeCl₃标准溶液，混合均匀，混匀后静置；

静置后，在激发波长下扫描其荧光发射光谱，得到荧光变化值；

在室温条件下，FeCl₃的浓度在0-0.08 mmol/L范围内，FeCl₃浓度和荧光强度成反比关系，通过荧光强度值的变化与Fe³⁺含量的线性关系实现对三价铁离子的检测；

（3）检测谷胱甘肽：

（3.1）称取谷胱甘肽溶解在去离子水中，得到谷胱甘肽标准溶液；

（3.2）将步骤（3.1）配制的谷胱甘肽标准溶液，再稀释成不同浓度的谷胱甘肽标准溶液；

（3.3）检测谷胱甘肽，离心管中依次添加步骤（2.3）制备的HOF-PyTTA分散液和步骤（2.3）配制FeCl₃标准溶液，二者混合形成HOF-PyTTA/ Fe³⁺混合体系，再向混合体系中加入步骤（3.2）配制的不同浓度的谷胱甘肽标准溶液，混合均匀，混匀后静置；

若测定谷胱甘肽实际样，则在HOF-PyTTA/ Fe³⁺混合体系中加入待测谷胱甘肽的实际样品，混合均匀，混匀后静置；

静置后，在激发波长下扫描其荧光发射光谱，在室温条件下，加入的谷胱甘肽溶液的浓度会随着HOF-PyTTA/ Fe³⁺混合体系的荧光强度的升高而逐渐升高；

谷胱甘肽的浓度在0~0.50 mmol/L范围内，谷胱甘肽的浓度与HOF-PyTTA的荧光恢复强度值成正比，利用荧光恢复强度值与谷胱甘肽含量的线性关系实现对谷胱甘肽的检测。

2.根据权利要求1所述的检测三价铁离子与谷胱甘肽的方法，其特征在于：

步骤（1.1）中，PyTTA单体与DMF的质量比为1:（1 ~ 1000）；

步骤（1.2）中，PyTTA -DMF溶液与乙醇溶液体积比为1:（1 ~1000）。

3.根据权利要求1所述的检测三价铁离子与谷胱甘肽的方法，其特征在于：

步骤（2.1）中，FeCl₃标准溶液的摩尔浓度为（0~ 100）mmol/L ；

步骤（2.3）中，HOF-PyTTA与乙醇质量比为1:（10 ~ 1000000）；

步骤（2.4）中，HOF-PyTTA分散液与不同浓度的FeCl₃标准溶液的体积比为1:（0.01~10）。

4.根据权利要求1所述的检测三价铁离子与谷胱甘肽的方法，其特征在于：步骤（2.4）中荧光强度与FeCl₃浓度拟合出线性方程R² = 0.9835，该线性方程为I = - 4304.55C +821.63， C表示FeCl₃的浓度，单位为mmol/L；I是HOF-PyTTA / Fe³⁺混合体系在加入不同浓度FeCl₃后的荧光强度值。