[发明专利]一种杂原子掺杂的多孔碳材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 202111070006.2 | 申请日: | 2021-09-13 |
公开(公告)号: | CN113683074B | 公开(公告)日: | 2023-01-24 |
发明(设计)人: | 王莎莎;任斌;许跃龙;张利辉;刘振法;宋陶练;张宏隽 | 申请(专利权)人: | 河北省科学院能源研究所;深州市工程塑料有限公司 |
主分类号: | C01B32/05 | 分类号: | C01B32/05;H01G11/34;H01G11/24 |
代理公司: | 石家庄德皓专利代理事务所(普通合伙) 13129 | 代理人: | 刘磊娜 |
地址: | 050000 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 原子 掺杂 多孔 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种杂原子掺杂的多孔碳材料的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:
步骤一:预处理
将琥珀酸盐和金属离子源溶于去离子水中,于140~160℃搅拌20~60min后,得到金属螯合琥珀酸盐;
步骤二:炭化处理
将金属螯合琥珀酸盐放入炭化炉中在抽真空条件下炭化,在炭化过程中以20~30 mL/min的速率不断通入N2/Ar,先从室温以4~7℃/min速率升温到240±10℃保温2~4h后,继续以4~7℃/min速率升温到800±10℃保温0.5~1.5h,再缓慢降至室温,即制得黑色多孔碳材料;
所述步骤一中琥珀酸盐和金属离子源的重量比为18~22:1。
2.根据权利要求1所述的一种杂原子掺杂的多孔碳材料的制备方法,其特征在于,所述琥珀酸盐选自氨基二琥珀酸四钠,亚氨基二琥珀酸四钠,乙二胺二琥珀酸三钠,磺基琥珀酸二辛酯钠,磺基琥珀酸单酯二钠或十八烯醇磺基琥珀酸二钠盐。
3.根据权利要求1所述的一种杂原子掺杂的多孔碳材料的制备方法,其特征在于,所述金属离子源选自Mn(NO3)2·4H2O、Ca(NO3)2、Ni(NO3)2·6H2O、Ce(NO3)3·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O、CoCl2·6H2O或 (NH4)6Mo7O24·4H2O中的任一种或两种或两种以上的组合。
4.根据权利要求1所述的一种杂原子掺杂的多孔碳材料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中琥珀酸盐和金属离子源的重量比为20:1。
5.根据权利要求1所述的一种杂原子掺杂的多孔碳材料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中去离子水的质量为原料总质量的1~1.5倍。
6.根据权利要求1所述的一种杂原子掺杂的多孔碳材料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中搅拌时间为20~60min。
7.根据权利要求1所述的一种杂原子掺杂的多孔碳材料的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:
步骤一:预处理
将质量比为20:1的琥珀酸盐和金属离子源溶于相当于原料总质量1倍质量的去离子水中,于140~160℃搅拌20~60min后,得到金属螯合琥珀酸盐;
步骤二:炭化处理
将金属螯合琥珀酸盐放入炭化炉中在抽真空条件下炭化,在炭化过程中以20~30 mL/min的速率不断通入N2/Ar,先从室温以4~7℃/min速率升温到240±5℃保温2~4h后,继续以4~7℃/min速率升温到800±5℃保温0.8~1.2h,再缓慢降至室温,即制得黑色多孔碳材料。
8.一种如权利要求1-7任一项所述的方法得到的杂原子掺杂的多孔碳材料。
9.一种如权利要求8所述的杂原子掺杂的多孔碳材料在超级电容器中的应用。
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