[发明专利]阿达帕林作为抗卵巢癌药物的应用

说明书

本发明属于医药技术领域，具体涉及阿达帕林作为抗卵巢癌药物的应用，为研发新的抗卵巢癌药物，本发明经研究发现，阿达帕林可明显抑制不同来源卵巢癌细胞的活力；并且可以抑制卵巢癌细胞的增殖，诱导卵巢癌细胞凋亡；证明阿达帕林具有很好的抗卵巢癌效果，有望开发成全新高效治疗卵巢癌的药物，从而既发掘了阿达帕林的新用途，又为卵巢癌的治疗提供了新的药物和新的途径。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及阿达帕林作为抗卵巢癌药物的应用。

背景技术

卵巢癌是一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤，近年来，卵巢癌的发病率和死亡率呈上升趋势。在世界范围内，卵巢癌的发病率在女性生殖系统恶性肿瘤当中居第3位，而致死率高居第2位。目前，对卵巢癌的治疗主要是采用手术加化疗的综合治疗方法，随着外科手术技术的不断进步及化疗药物的不断更新，卵巢癌患者的生存率也得到了显著的提高。其中，基于铂类的联合化疗为目前卵巢癌的一线化疗方案，尽管铂类化疗对卵巢癌具有很好的疗效，但对铂类耐药或治疗后复发等问题严重影响卵巢癌患者的生存率，使得中晚期卵巢癌患者5年内的总生存率仅不到30％。因此，研发治疗卵巢癌的新药刻不容缓。

阿达帕林(Adapalene)，又名6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸，其分子式为C₂₈H₂₈O₃，分子量为412.52，是第3代维A酸类药物。阿达帕林能选择性地与细胞核内的维甲酸受体β和维甲酸受体γ结合，进而抑制毛囊口角质形成细胞增生及角化，加快其分化速度；此外，阿达帕林还可通过干扰花生四烯酸的代谢等发挥抗炎作用。因此，阿达帕林被归类为寻常痤疮维持治疗的一线外用药物。目前，尚未有关于阿达帕林抗卵巢癌的报道。

发明内容

为了克服上述现有技术的不足，本发明提出了阿达帕林作为抗卵巢癌药物的应用，既发掘了阿达帕林的新用途，又为卵巢癌的治疗提供了新的药物和新的途径。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

本发明提供了阿达帕林在制备抗卵巢癌药物中的应用。

本发明还提供了阿达帕林在制备抑制卵巢癌细胞活力的药物中的应用。

优选地，所述卵巢癌细胞包括A2780细胞、OVCAR3细胞、SKOV3细胞和KGN细胞。

本发明经研究发现，阿达帕林可明显抑制不同来源卵巢癌细胞的活力；并且可以抑制卵巢癌细胞的增殖，诱导卵巢癌细胞凋亡；证明阿达帕林具有很好的抗卵巢癌效果，有望开发成全新高效治疗卵巢癌的药物。

本发明还提供了一种抗卵巢癌药物，其特征在于，以阿达帕林作为主要活性成分。

本发明还提供了一种抑制卵巢癌细胞活力的药物，其特征在于，以阿达帕林作为主要活性成分。

优选地，根据上述的两种药物，还包括其他与阿达帕林配伍起协同作用的有效成分。

优选地，根据上述的两种药物，还包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。即上述两种药物可与药学上可接受的载体或赋形剂混合制备成组合物。

进一步地，所述赋形剂指可用于药学领域的稀释剂、黏合剂、润滑剂、崩解剂、助溶剂、稳定剂等以及一些药用基质。所述载体为药物领域中可得到的功能性药用辅料，包括表面活性剂、助悬剂、乳化剂以及一些新型药用高分子材料，如环糊精、壳聚糖、聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸聚乳酸共聚物(PLGA)、透明质酸等。

优选地，根据上述的两种药物，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、输液剂和注射剂。

进一步地，上述的剂型是指临床上常用的剂型。药物制剂可以经口服或胃肠外方式(例如静脉、皮下、腹膜内或局部)给药，如果某些药物在胃部条件下是不稳定的，可将其制备成肠衣片剂。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：