[发明专利]用于检测癌症复发风险的方法和组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，包含一或多个经分离细菌或其芽孢，其中所述经分离细菌或其芽孢包含与由SEQ ID NO:1-17中的任一个描述的核酸序列具有约85与100％一致性之间的16S rRNA序列，且进一步包含生物相容的药物载剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述经分离细菌或其芽孢包含由SEQ IDNO:1-17中的一或多个描述的16S rRNA序列，或包含与SEQ ID NO:1-17中的一个或多个具有约97％一致性的16S rRNA序列。

3.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物，其中所述经分离细菌或其芽孢选自由以下组成的群组：咽峡炎链球菌(Streptococcus anginosus)、微小微单胞菌(Parvimonas micra)、肠氨基酸球菌(Acidaminococcus intestini)、淤泥真杆菌(Eubacterium limosum)、人粪梭菌(Clostridium glycyrrhizinilyticum)、拉克丝产芽孢降硫弯曲菌(Desulfosporosinus lacus)、两形真杆菌(Eubacterium biforme)、人粪厌氧球菌(Anaerofustis stercorihominis)、非乳解假支杆菌(Pseudoramibacteralactolyticus)、黑色消化球菌(Peptococcus niger)、玫瑰色装甲菌(Armatimonasrosea)、产酸糖酵菌(Saccharofermentans acetigenes)、大芬戈尔德菌(Finegoldiamagna)、马赛乐维拉菌(Levyella massiliensis)、巴恩斯鸡粪菌(Gallicola barnesae)、非糖消化默多克菌(Murdochiella asaccharolytica)、短优真杆菌(Eubacterium brachy)和包含前述细菌中的任何一个或多个的集群。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述组和物被调配成用于经口、鼻饲或直肠给药，

其中所述组合物任选地包含益生细菌、益生酵母菌或其组合；益生元；益生素；抗生素；或其组合，以及

其中所述组合物任选地为液体、悬浮液、干燥粉末、锭剂、胶囊或食品产品。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述一或多个经分离细菌或其芽孢为重组细菌或其子代，其中所述重组细菌或芽孢任选地包含编码赋予对所述重组细菌或芽孢具有抗生素敏感性或抗性的蛋白质的一或多种外源性核酸。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述一或多个经分离细菌或其芽孢以能降低给药所述组合物的个体的癌症复发的风险的量存在。

7.一种用于降低癌症复发的风险和/或增加从个体的癌症复发存活的可能性的方法，包含向需要这种治疗的个体给药有效量的根据权利要求1到6中任何一项所述的药物组合物。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述个体已进行造血干细胞移植(HSCT)，其中所述HSCT任选地为异源造血干细胞移植(allo-HSCT)，且其中所述allo-HSCT任选地为T细胞添加的allo-HSCT。

9.根据权利要求7到8中任一项所述的方法，其中所述组合物以对降低所述个体中的屎肠球菌的存在有效的量和/或降低个体中的屎肠球菌毒素的量给药。

10.根据权利要求7到9中任一项所述的方法，进一步包含鉴定具有癌症复发风险的个体，所述方法包含：

从个体获得肠微生物群样本，且测定存在于所述肠微生物群样本中的根据权利要求1到3中任何一项所述的一或多个细菌或其芽孢的水平；

将所述样本中的所述一或多个细菌或其芽孢的水平与参考细菌水平进行比较；以及

当所述样本中的所述一或多个细菌或其芽孢的水平低于细菌参考水平时向个体给药所述组合物。