[发明专利]一种六亚甲基二异氰酸酯光化液的精制方法

权利要求书

1.一种六亚甲基二异氰酸酯光化液的精制方法，其特征在于，包括：脱光气塔(1)、脱光器塔再沸器(2)、轻组分冷凝器(3)、脱溶剂塔(4)、脱溶剂塔再沸器(5)、第一溶剂冷凝器(6)、溶剂缓冲罐(7)、一级分子蒸馏器(8)、第二溶剂冷凝器(9)、进料换热器(10)、二级分子蒸馏器(11)，将光气化后的HDI光化液输送至脱光气塔(1)内，轻组分通过塔顶进入轻组分冷凝器(3)，冷凝后的物质通过脱光气塔(1)顶采出，赶光后HDI光化液送至脱溶剂塔(4)内，处理后的轻组分通过塔顶进入第一溶剂冷凝器(6)冷凝后送入溶剂缓冲罐(7)，处理后的粗HDI通过塔底进入进料换热器(10)后通过一级分子蒸馏器(8)内壁刮膜、蒸发、冷凝，脱出剩余的溶剂，所得轻组分进入第二溶剂冷凝器(9)，将所得重组分通过泵送入二级分子蒸馏器(11)，通过刮膜、蒸发、冷凝处理后将HDI与重组分进行分离，得到的轻组分为合格产品，所述脱光气塔(1)底部外侧设置有脱光器塔再沸器(2)，所述脱溶剂塔(4)底部外侧设置有脱溶剂塔再沸器(5)；

所述的将要送入一级分子蒸馏器(8)的HDI粗品中溶剂的质量分数在15％～25％，所含重组分质量分数应低于5％；所述的溶剂为甲苯、氯化苯、邻二氯苯、二甲苯、三甲苯中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的一种六亚甲基二异氰酸酯光化液的精制方法，其特征在于，所述一级分子蒸馏器(8)、二级分子蒸馏器(11)为采用双端面机械密封结构或磁流体密封结构的刮板式分子蒸馏器。

3.根据权利要求1所述的一种六亚甲基二异氰酸酯光化液的精制方法，其特征在于，所述一级分子蒸馏器(8)工艺技控点为：进料温度40～70℃、系统压强5mmHg～30mmHg、加热温度50～90℃、冷凝器温度为-5℃～5℃、刮膜器转速为300～400rpm。

4.根据权利要求1所述的一种六亚甲基二异氰酸酯光化液的精制方法，其特征在于，所述二级分子蒸馏器(11)工艺技控点为：进料温度70～100℃、系统压强0.5mmHg～3mmHg、加热温度90～130℃、冷凝器温度为-5℃～5℃、刮膜器转速为400～500rpm。

5.根据权利要求1所述的一种六亚甲基二异氰酸酯光化液的精制方法，其特征在于，通过一级分子蒸馏器(8)将溶剂含量降低至1000ppm以下。

6.根据权利要求1所述的一种六亚甲基二异氰酸酯光化液的精制方法，其特征在于，通过二级分子蒸馏器(11)处理，轻组分出口物料NCO值大于49.7％。