[发明专利]一种从含金离子的溶液中回收金的方法

说明书

本发明公开了一种从含金离子的溶液中回收金的方法，包括如下步骤：S1、将氧化石墨烯分散液和还原剂进行混合反应；S2、将步骤S1的反应液洗涤后，将所得产物分散在溶剂中，得到含还原氧化石墨烯的分散液；S3、将含金离子的溶液和所述分散液混合得到起始反应液，在搅拌下进行反应以使得所述分散液中的还原氧化石墨烯对金离子进行吸附还原；S4、将步骤S3所得反应液洗涤、干燥后，在含氧气氛下高温煅烧，即可得到单质金。本发明对金离子具有超高的吸附容量和选择性，方法流程简便，有利于大规模制备。

技术领域

本发明属于贵金属资源回收技术领域，具体涉及一种从含金离子的溶液中回收金的方法。

背景技术

金作为一种极为重要的贵金属资源，在包括医疗保健、电子设备等领域都有广泛的应用。然而，由于黄金资源的稀缺性，以及其在电子设备中广泛且不断增长的使用，黄金已成为关键的资源材料，迫切需要可持续发展技术来实现黄金资源的回收再利用。目前，黄金可以通过开采原矿和从电子废物、废液中回收来实现提纯和开采。其中，从电子垃圾中回收黄金，可变废为宝，对实现碳中和宏伟目标及循环经济都具有良好的社会效益和经济效益。然而，矿石品位不断降低，而且电子垃圾回收过程中，大量常见金属离子与低浓度的金离子共存，这就要求黄金提取工艺具有回收痕量金(几个ppm至更低浓度)的能力和精确的金离子选择性。金属有机框架材料和多孔聚合物在金的提取回收领域得到了广泛研究，然而，尽管其对金离子具有较强的吸附容量，这些吸附剂在回收痕量金离子(几个ppm至ppb水平)时性能较差，此外，吸附剂的高比表面积和纳米多孔结构不可避免地吸附了其他共存离子。因此，开发具有超高吸附容量和独特选择性的材料来实现痕量金的高选择性提取回收仍然具有挑战性。

发明内容

为了解决现有的金离子吸附材料选择性差以及吸附容量不高的问题，本发明提供了一种从含金离子的溶液中回收金的方法。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：

一种从含金离子的溶液中回收金的方法，包括如下步骤：S1、将氧化石墨烯分散液和还原剂进行混合反应；S2、将步骤S1的反应液洗涤后，将所得产物分散在溶剂中，得到含还原氧化石墨烯的分散液；S3、将含金离子的溶液和所述分散液混合得到起始反应液，在搅拌下进行反应以使得所述分散液中的还原氧化石墨烯对金离子进行吸附还原；S4、将步骤S3所得反应液洗涤、干燥后，在含氧气氛下高温煅烧，即可得到单质金。

优选地，在所述步骤S1中，所述还原剂与所述氧化石墨烯的质量比为1-1000：1。

优选地，所述还原剂为抗坏血酸、水合肼、对苯二酚和硼氢化钠中的一种或多种。

优选地，在所述步骤S1中，反应条件是：在20-100℃下还原2-240分钟。

优选地，在所述步骤S4中，煅烧温度为500-1200℃，煅烧时间为1-5小时。

优选地，在所述步骤S3中，所述含金离子的溶液中，金离子的浓度为0.001-10000mg/L。

优选地，步骤S3中的所述含金离子的溶液为单独含金离子的溶液，所述起始反应液的pH为0-14。

优选地，所述步骤S3中的所述含金离子的溶液为含金离子和其他金属离子的溶液，在步骤S3中，先测得所述起始反应液的pH值，当pH值超过4时，则所述起始反应液的pH调节为0-4后再进行反应，或者直接进行反应后，再调节所得反应液的pH为0-4。

优选地，所述含金离子和其他金属离子的溶液为电子垃圾中金属元素的溶解液或析出液。

优选地，所述电子垃圾为印刷线路板(PCB)、中央处理器(CPU)中的至少一种。