[发明专利]双层脲醛壳相变微胶囊及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种双层脲醛壳相变微胶囊，其特征在于，由内至外依次包括芯材、内层壁材和外层壁材，所述芯材为相变材料，所述内层壁材和外层壁材均为脲醛树脂；

所述相变材料选自：烷烃类相变材料、脂肪酸类相变材料、脂肪醇类相变材料、脂肪酸酯类相变材料；

所述双层脲醛壳相变微胶囊的制备方法包括以下步骤：

制备水相：将乳化剂、水和多元酚混合，得到水相；

制备油相：加热使有机相变材料熔融，得到油相；

制备PUF预聚液：以尿素和甲醛为原料，制备内层PUF预聚液和外层PUF预聚液；

制备乳液：将油相加入水相中，进行乳化反应，得到水包油相变乳液；

一次包覆：将水包油相变乳液和内层PUF预聚液混合，用pH调节剂调节pH值为3.2-3.6，进行缩聚反应，调节pH值为2.6-2.9，继续进行缩聚反应，在芯材外表面形成内层壁材；

二次包覆：向经过一次包覆后的溶液中加入多元酚和外层PUF预聚液，调节pH值为3.2-3.6，进行缩聚反应，调节pH值为2.6-2.9，继续进行缩聚反应，在内层壁材外表面形成外层壁材，得到双层脲醛壳相变微胶囊。

2.根据权利要求1所述的双层脲醛壳相变微胶囊，其特征在于，所述相变材料选自：石蜡、十八烷、十四醇。

3.一种权利要求1-2任一项所述的双层脲醛壳相变微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

制备水相：将乳化剂、水和多元酚混合，得到水相；

制备油相：加热使有机相变材料熔融，得到油相；

制备PUF预聚液：以尿素和甲醛为原料，制备内层PUF预聚液和外层PUF预聚液；

制备乳液：将油相加入水相中，进行乳化反应，得到水包油相变乳液；

一次包覆：将水包油相变乳液和内层PUF预聚液混合，用pH调节剂调节pH值为3.2-3.6，进行缩聚反应，调节pH值为2.6-2.9，继续进行缩聚反应，在芯材外表面形成内层壁材；

二次包覆：向经过一次包覆后的溶液中加入多元酚和外层PUF预聚液，调节pH值为3.2-3.6，进行缩聚反应，调节pH值为2.6-2.9，继续进行缩聚反应，在内层壁材外表面形成外层壁材，得到双层脲醛壳相变微胶囊。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述乳化剂选自：乙烯-马来酸酐共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、阿拉伯胶、聚乙烯醇、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化胺、失水山梨醇脂肪酸酯中的一种或两种以上；

所述多元酚选自：间苯二酚、对苯二酚、邻苯二酚、连苯三酚、间苯三酚、儿茶酚、多巴胺中的一种或两种以上。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述pH调节剂为酸和/或碱；所述酸选自：盐酸、硝酸、硫酸、柠檬酸、醋酸、甲酸；所述碱选自：氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、碳酸钠。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述制备水相步骤中，乳化剂、水、多元酚的质量比为(0.3-1.5)：(50-70)：(0.1-0.6)，混合的方式为搅拌，搅拌转速为200-500rpm，温度为40-80℃，待原料溶解后，调节pH值为3.0-3.6；

所述制备油相步骤中，有机相变材料的用量为水相总重量的6％-10％；

制备内层PUF预聚液具体为：将质量比为(0.6-1)：(1.5-2.6)的尿素和甲醛溶液混合溶解，调节pH值为7.5-9，60-70℃反应30-90分钟，得到内层PUF预聚液；

制备外层PUF预聚液具体为：将质量比为(0.8-1)：(2-2.6)的尿素和甲醛溶液混合溶解，调节pH值为7.5-9，60-70℃反应30-90分钟，得到外层PUF预聚液。