[发明专利]一种手性氧化锰纳米粒子及其制备方法与应用

说明书

本发明涉及一种手性氧化锰纳米粒子及其制备方法与应用，涉及材料化学技术领域。本发明所述的手性氧化锰纳米粒子，将锰前驱体、酒石酸和还原剂在碱性条件下，反应得到所述手性氧化锰纳米粒子；所述酒石酸为L‑酒石酸或D‑酒石酸。本发明所述的手性氧化锰纳米粒子在300‑900nm具有手性光学活性，其制备方法简单，应用广泛，本发明所制备的氧化锰纳米粒子对于推动光学、生命科学、医学等领域的发展具有重要意义。

技术领域

本发明涉及材料化学技术领域，尤其涉及一种手性氧化锰纳米粒子及其制备方法与应用。

背景技术

手性指的是一种不对称的构型，是一种分子和生物系统的自然属性。生物体内包含大量手性结构，这些手性结构影响着具有多种生理效应的不对称生化反应，在疾病治疗和药物生产中起着至关重要的作用。而当材料收缩到纳米尺度，即形成纳米材料后，具有高比表面积和电子限域等特性，在化学、催化、光学、电子、磁性等方面表现出独特性能。手性纳米结构与生物大分子在尺度、组成和形貌等方面均具有极高的相似性。因此，无机手性纳米结构可对生物体代谢过程进行调控，从而为认识生命体活动的内在规律、重大疾病的诊断与防治具有重要的意义和价值；无机手性纳米材料同时在药物传递、生物成像、疾病诊断、筛选和治疗具有广泛应用。

锰是人类所必需的微量元素之一，对人体健康有着至关重要的作用。过去的二十年里，锰基纳米材料由于其良好的物理化学性质，被广泛应用于生物成像、生物传感、药物输运和肿瘤治疗。磁场是一种非侵入性的能量场，并且其强度、频率灵活可调。

帕金森是第二大神经退行性疾病，其发病人数正呈逐年增加的态势，而帕金森病的形成和发展与α-SYN的错误折叠紧密相关。通过抑制α-SYN单体的聚集或者使其纤维解聚对于预防和治疗帕金森病都有积极作用。目前，可通过糖基化修饰等方法抑制α-SYN的聚集。然而这种方法在缓冲液体系中是可行的，还无法应用于活体的疾病治疗。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种手性氧化锰纳米粒子及其制备方法与应用。

本发明的第一个目的是提供一种手性氧化锰纳米粒子的制备方法，包括以下步骤：锰前驱体、酒石酸和还原剂在碱性条件下，反应得到所述手性氧化锰纳米粒子；所述酒石酸为L-酒石酸或D-酒石酸。

进一步地，所述锰前驱体为MnCl₂或Mn(NO₃)₂。

进一步地，所述还原剂为NaBH₄。

进一步地，所述碱性条件的pH为9-11；所述pH的调节剂为NaOH或KOH。

进一步地，所述锰前驱体、酒石酸和还原剂的摩尔比为5-250：20-100：264-1320。

进一步地，还包括从反应液中分离所述的手性氧化锰纳米粒子的步骤，具体包括：将反应液与异丙醇混合，混合后的溶液以7000-9000rpm离心8-12min，去掉上清，取沉淀重溶在纯水中，多次洗涤得到所述的手性氧化锰纳米粒子。

进一步地，反应液和异丙醇的体积比为1：4-8。

本发明的第二个目的是提供一种手性氧化锰纳米粒子，所述手性氧化锰纳米粒子为L-氧化锰纳米粒子或D-氧化锰纳米粒子。

本发明的第三个目的是提供一种所述手性氧化锰纳米粒子在抑制α-突触核蛋白单体聚集或α-突触核蛋白纤维解聚中的应用。

进一步地，所述应用磁场条件下效果更好，所述磁场强度为75-100G，磁场频率为50-100Hz。

进一步地，所述手性氧化锰纳米粒子的粒径为2-100nm。

进一步地，手性氧化锰纳米粒子的圆二色光谱信号为300-900nm。