[发明专利]生物标志物在制备或筛选肝癌诊断试剂中的用途

权利要求书

1.生物标志物在制备或筛选癌症诊断试剂中的用途，其特征在于，所述生物标志物包含如下基因中的至少一种：Anxa1、Anxa4、CD90、Gpc3、Ccnd2、Afp。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述生物标志物包含如下基因中的全部：Anxa1、Anxa4、CD90、Gpc3、Ccnd2、Afp。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述生物标志物包含待测样本中所述基因的表达水平；

和/或，所述生物标志物包含待测样本中所述基因相对于参考基因的表达水平；

和/或，所述参考基因包含在细胞中组成型、稳定表达的基因；

和/或，所述参考基因包含内参基因；

和/或，所述内参基因包含Gapdh基因、Actin基因、Tubulin基因中的至少一种；

和/或，所述生物标志物用于评估癌症复发的风险；

和/或，所述复发包括用药后复发、术后复发中的至少一种；

和/或，所述癌症包括肝癌；

和/或，所述肝癌包括原发性肝癌、继发性肝癌；

和/或，所述原发性肝癌包括肝细胞性肝癌。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，根据待测样本中所述基因的相对表达量，计算风险值，根据所述风险值，评估受试者复发的风险。

5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，根据所述风险值与阈值的大小关系，评估受试者复发的风险；

和/或，如果风险值＞阈值，则预测为高风险，如果风险值≤阈值，则预测为低风险；

和/或，所述阈值为100；

和/或，所述风险值＝[RQ_(Anxa1)×RQ_(Anxa4)×RQ_(CD90)×RQ_(Gpc3)×RQ_(Ccnd2)×RQ_(Afp)]×α，α为非零常数，RQ表示靶基因相对于参考基因的相对表达量；

和/或，RQ＝2^-ΔΔCt，ΔΔCt＝(待测样本中靶基因PCR循环数-参考基因PCR循环数)-(对照样本中靶基因PCR循环数-参考基因PCR循环数)；

和/或，所述PCR循环数是通过实时荧光定量PCR检测得到；

和/或，所述参考基因包含内参基因；

和/或，α为2；

和/或，所述待测样本包括肿瘤组织样本；

和/或，所述对照样本包括正常组织样本；

和/或，所述正常组织样本包括癌旁组织样本。

6.生物标志物在制备或筛选癌症治疗药物中的用途，其特征在于，所述生物标志物包含如下基因中的至少一种：Anxa1、Anxa4、CD90、Gpc3、Ccnd2、Afp。

7.一种计算癌症风险值的方法，其特征在于，包括：

表达量计算步骤，包括计算靶基因的表达量，所述靶基因包含如下基因中的至少一种：Anxa1、Anxa4、CD90、Gpc3、Ccnd2、Afp；

风险值计算步骤，包括根据所述靶基因的表达量，计算得到风险值。

8.一种用于预测癌症风险的装置，其特征在于，包括：

表达量计算模块，用于计算靶基因的表达量，所述靶基因包含如下基因中的至少一种：Anxa1、Anxa4、CD90、Gpc3、Ccnd2、Afp；

风险值计算模块，用于根据所述靶基因的表达量，计算得到风险值；

判断模块，用于根据所述风险值，预测受试者患癌风险。