[发明专利]用于预测局限期小细胞肺癌患者预后的系统及其应用

权利要求书

1.G3BP1、METTL5、ALKBH5、IGF2BP3和RBM15B五种基因作为标志物的应用，为(b1)-(b4)中的任一种：

(b1)制备评估局限期小细胞肺癌患者预后的产品；

(b2)评估局限期小细胞肺癌患者预后；

(b3)制备评估局限期小细胞肺癌患者化疗获益程度的产品；

(b4)评估局限期小细胞肺癌患者化疗疗效。

2.检测G3BP1、METTL5、ALKBH5、IGF2BP3和RBM15B五种基因表达量的物质的应用，为(b1)-(b4)中的任一种：

(b1)制备评估局限期小细胞肺癌患者预后的产品；

(b2)评估局限期小细胞肺癌患者预后；

(b3)制备评估局限期小细胞肺癌患者化疗获益程度的产品；

(b4)评估局限期小细胞肺癌患者化疗获益程度。

3.检测G3BP1、METTL5、ALKBH5、IGF2BP3和RBM15B五种基因表达量的物质和数据处理装置的应用，为(b1)-(b4)中的任一种：

(b1)制备评估局限期小细胞肺癌患者预后的产品；

(b2)评估局限期小细胞肺癌患者预后；

(b3)制备评估局限期小细胞肺癌患者化疗获益程度的产品；

(b4)评估局限期小细胞肺癌患者化疗获益程度；

所述数据处理装置内设模块；所述模块具有如下(a1)和(a2)所示的功能：

(a1)以局限期小细胞肺癌患者组成的待测群体的离体局限期小细胞肺癌组织为标本，测定每份标本中所述五种基因的表达量，然后根据所述五种基因表达量按照如下公式计算风险值：风险值＝(0.0906×G3BP1基因表达量)+(0.4096×METTL5基因表达量)-(0.6365×ALKBH5基因表达量)-(0.0912×IGF2BP3基因表达量)-(0.0660×RBM15B基因表达量)，并根据所述风险值将所述待测群体分为低风险组和高风险组；

(a2)按照如下标准确定来自于所述待测群体的待测患者的预后：

所述低风险组中的待测患者的预后高于或候选高于所述高风险组中的待测患者；

或，所述低风险组中的待测患者的预后总生存期长于或候选长于所述高风险组中的待测患者；

或，所述低风险组中的待测患者的预后总生存率高于或候选高于所述高风险组中的待测患者；

或，所述低风险组中的待测患者的预后无复发生存期长于或候选长于所述高风险组中的待测患者；

或，所述低风险组中的待测患者的预后无复发生存率高于或候选高于所述高风险组中的待测患者；

或，所述低风险组中的待测患者的化疗获益程度高于或候选高于所述高风险组中的待测患者。

4.根据权利要求1-3中任一所述的应用，其特征在于：

所述检测G3BP1、METTL5、ALKBH5、IGF2BP3和RBM15B五种基因表达量的物质包括如下c1或c2：

(c1)能够分别与所述G3BP1、METTL5、ALKBH5、IGF2BP3和RBM15B蛋白或基因特异性结合的物质；

(c2)能够分别用于特异性扩增所述G3BP1、METTL5、ALKBH5、IGF2BP3和RBM15B基因的引物对。

5.用于预测局限期小细胞肺癌患者治疗疗效或预后的系统，包括检测G3BP1、METTL5、ALKBH5、IGF2BP3和RBM15B五种基因表达量的系统。

6.如权利要求5所述的系统，其特征在于：所述检测G3BP1、METTL5、ALKBH5、IGF2BP3和RBM15B五种基因表达量的系统包括权利要求1-5中任一所述的应用中的检测G3BP1、METTL5、ALKBH5、IGF2BP3和RBM15B五种基因表达量的物质。

7.如权利要求6所述的系统，其特征在于：所述系统还包含权利要求3-5中任一所述的应用中所述数据处理装置。