[发明专利]聚烯烃组合物的制备方法及哌嗪类化合物的用途

权利要求书

1.一种聚烯烃组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将可溶性稀土无机盐与哌嗪类化合物反应得到中间产物A；

(2)将中间产物A与磷酸反应得到中间产物B；

(3)将包括60～95重量份的聚烯烃、10～30重量份的氮磷类膨胀型阻燃剂和2～10重量份的中间产物B的原料混合，得到聚烯烃组合物；

其中，所述可溶性稀土无机盐中的稀土金属选自镧、铈、钇或钐中的一种或多种；

其中，哌嗪类化合物具有如下所示的化学结构：

式中，R₁、R₂、R₃和R₄分别独立地选自氢原子或C1-C6的烷基。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述哌嗪类化合物为哌嗪。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述哌嗪类化合物为2,5-二甲基哌嗪或2,6-二甲基哌嗪。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述可溶性稀土无机盐的稀土金属与哌嗪类化合物的摩尔比为1:(0.7～8)；所述可溶性稀土无机盐的稀土金属与磷酸的摩尔比为1:(2～7)。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

所述可溶性稀土无机盐以可溶性稀土无机盐水溶液的形式使用，所述可溶性稀土无机盐的浓度为0.05～3mol/L；

所述哌嗪类化合物以哌嗪类化合物水溶液的形式使用，所述哌嗪类化合物的浓度为0.05～8mol/L；

可溶性稀土无机盐水溶液与哌嗪类化合物水溶液的体积比为(0.2～4):1。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，将可溶性稀土无机盐水溶液加入温度为40～90℃的哌嗪类化合物水溶液中，反应0.5～7h，得到中间产物A。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述磷酸以磷酸溶液的形式使用，所述磷酸溶液的浓度为60～90wt％。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，将中间产物A与磷酸在90～150℃下反应3～10h，然后转入聚四氟乙烯反应釜，在170～250℃下反应1～10d，将反应物冷却，离心，过滤，在60～150℃下干燥0.5～36h，得到中间产物B。

9.根据权利要求1～8任一所述的制备方法，其特征在于，所述氮磷类膨胀型阻燃剂包括质量比为(1～5):2的焦磷酸哌嗪和三聚氰胺多聚磷酸铵。