[发明专利]一种丙烯酸酯压敏胶及其制备方法、保护膜

说明书

本发明公开了一种丙烯酸酯压敏胶及其制备方法、保护膜。制备方法包括如下步骤：(1)将丙烯酸酯硬单体、丙烯酸酯软单体、丙烯酸酯功能单体及第一类光引发剂进行混合，在紫外光源下照射，得到丙烯酸酯预聚物；(2)在丙烯酸酯预聚物中，加入稀释单体、第二类光引发剂，得到丙烯酸酯胶粘剂前驱体；在丙烯酸酯胶粘剂前驱体中加入噻吩并吡咯类分子，混合即得到丙烯酸酯压敏胶。本发明创造性地在丙烯酸酯预聚物中加入了噻吩并吡咯类分子，噻吩并吡咯类分子对丙烯酸酯压敏胶进行掺杂，可以有效消除光、热、辐射等产生的自由基，阻止链式反应的进行，从而提高UV型压敏胶的抗氧化性能，且成本较低，整个制备过程高效、节能、无污染。

技术领域

本发明涉及压敏胶技术领域，具体涉及一种丙烯酸酯压敏胶及其制备方法、保护膜。

背景技术

丙烯酸酯压敏胶是一类对压力及其敏感、仅需轻微压力就可以与被贴物很好粘合的胶粘剂，因其具有良好的粘结性能、优异的耐老化性能和抗腐蚀性能，因而广泛应用于包装、建材、电器、电子通讯交通运输、医疗及日常生活等诸多领域。现有的丙烯酸酯压敏胶大部分为溶剂型，其存在的问题是VOC排放和高能耗。近些年发展起来的UV固化型压敏胶，因其低成本低能耗、固化速度快、无溶剂排放和高性能的特点，得到了飞速的发展。但是，由于UV型压敏胶在生产和使用的过程中，不可避免的要与空气接触，再加上光、热、辐射以及UV型压敏胶中残留的光引发剂等的影响，会使氧化反应协同进行，加速产品的老化。因此，需要提高UV型压敏胶的抗氧化能力，从而延长产品的使用寿命。

发明内容

本发明的目的在于提供一种丙烯酸酯压敏胶及其制备方法、保护膜。本发明在大量创造性劳动基础上，创造性地在丙烯酸酯预聚物中加入了噻吩并吡咯类分子，噻吩并吡咯类分子对丙烯酸酯压敏胶进行掺杂，该噻吩并吡咯类分子结构简单、易制备，具有良好的脂溶性，可以任意比例溶解在丙烯酸酯中，而且噻吩并吡咯类分子结构中的S、N杂原子，具有较高的电子云密度；同时，通过两个噻吩并吡咯的方式，使S、N原子通过碳碳双键链接，形成良好的共轭体系，从而为分子提供了更强的π电子云密度，二者的综合效应提供了良好的给电子体系，具有较高的还原性，因此可以有效消除光、热、辐射等产生的自由基，阻止链式反应的进行，从而提高UV型压敏胶的抗氧化性能，且成本较低，整个制备过程高效、节能、无污染。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

一种丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其包括如下步骤：

(1)将丙烯酸酯硬单体、丙烯酸酯软单体、丙烯酸酯功能单体及第一类光引发剂进行混合，在紫外光源下照射，得到丙烯酸酯预聚物；

(2)在丙烯酸酯预聚物中，加入稀释单体、第二类光引发剂，得到丙烯酸酯胶粘剂前驱体；在丙烯酸酯胶粘剂前驱体中加入噻吩并吡咯类分子，混合即得到丙烯酸酯压敏胶。

作为本发明提供的所述丙烯酸酯压敏胶的制备方法的一种优选实施方式，所述噻吩并吡咯类分子为4-己基-4H-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯(CAS号是427875-87-4，4-己基-4H-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯的合成可参考文献ACS Appl.Mater.Interfaces,2015,7,22436-22447)、4-苯基-4H-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯(CAS号是592551-53-6)中的至少一种。

作为本发明提供的所述丙烯酸酯压敏胶的制备方法的一种优选实施方式，所述丙烯酸酯预聚物:稀释单体:第二类光引发剂:噻吩并吡咯类分子的重量比为(140-220):(20-100):(1-3):(1-4)。

本发明人经过大量试验发现，通过上述比例制备的丙烯酸压敏胶，一方面会有比较好的流动性，有利于后续的涂布工艺；另一方面，在实际应用中，对压敏胶的性能有一定限制，即剥离力要在350-530gf/25mm的范围内且在环境温度85℃、85％相对湿度下保持力大于72h。若低于此比例，胶液的粘度偏高，涂布难度增加，且抗氧化性效果不明显；若高于此比例，会使压敏胶的内聚变差。