[发明专利]一种聚丙烯酰胺共聚物、聚合物调剖剂及其制备方法有效
申请号: | 202111117723.6 | 申请日: | 2021-09-24 |
公开(公告)号: | CN113563542B | 公开(公告)日: | 2021-12-07 |
发明(设计)人: | 荣敏杰;于朋朋;许永升;于庆华;荣帅帅 | 申请(专利权)人: | 山东诺尔生物科技有限公司 |
主分类号: | C08F283/06 | 分类号: | C08F283/06;C08F220/56;C08F220/06;C08F220/58;C08F228/02;C08F222/38;C08F216/12;C09K8/512;C09K8/88 |
代理公司: | 北京格允知识产权代理有限公司 11609 | 代理人: | 刘晓 |
地址: | 257000 山东省东营市河口*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚丙烯酰胺 共聚物 聚合物 调剖剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚丙烯酰胺共聚物的制备方法,所述制备方法以丙烯酰胺和丙烯酸为原料,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将丙烯酰胺、丙烯酸和水混合均匀,得到混合液,然后往所述混合液中加入三元功能型混合液并混合均匀,得到待聚溶液;所述三元功能型混合液由第一功能单体、第二功能单体、第三功能单体和水混合而成;所述第一功能单体为碳酰二胺、分子量为500至800的聚乙二醇中的一种或多种;所述第二功能单体为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠、2-丙烯酰氧基-2-甲基丙磺酸钠、烯丙基磺酸钠、3-丙烯酰胺基-3-甲基丁酸钠中的一种或多种;所述第三功能单体为双酚A双烯丙基醚、2,2'-二烯丙基双酚A、5',5-二烯丙基-2,2'-联苯二酚中的一种或多种;在所述三元功能型混合液中,所述第一功能单体、所述第二功能单体、所述第三功能单体与所述水的质量比为(0.1~0.6):(2~4):(0.03~0.08):30;所述三元功能型混合液采用如下方式制备而成:往水中加入所述第一功能单体,待所述第一功能单体完全溶解后再加入所述第二功能单体,待所述第二功能单体完全溶解后再加入所述第三功能单体,最后经搅拌混合均匀得到所述三元功能型混合液;所述待聚溶液由以重量份数计的如下组分组成:丙烯酰胺190~230份、三元功能型混合液327~356份、丙烯酸2~15份和水399~481份;
(2)将所述待聚溶液通氮除氧,然后依次加入链转移剂和引发剂引发聚合反应,得到聚合凝胶;
(3)将所述聚合凝胶进行造粒,得到聚合凝胶颗粒,然后往所述聚合凝胶颗粒中加入水解剂进行水解,得到水解产物;
(4)将所述水解产物依次进行烘干和研磨,制得聚丙烯酰胺共聚物。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
所述链转移剂为甲酸盐,所述链转移剂的用量为所述待聚溶液的0.0003~0.001wt%;
所述引发剂为由氧化剂和还原剂组成的氧化还原引发剂,所述氧化剂为过氧化氢,所述氧化剂的用量为所述待聚溶液的0.0001~0.003wt%,所述还原剂为硫酸亚铁铵,所述还原剂的用量为所述待聚溶液的0.0001~0.001wt%;和/或
所述水解剂的用量为所述待聚溶液的1.65~1.8wt%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(1)中,调节所述待聚溶液的pH为7.3~7.5;
在步骤(2)中,在依次加入链转移剂和引发剂引发聚合反应后,使所述聚合反应自然升温,在聚合反应体系的温度不再上升后,聚合反应结束;和/或
在步骤(3)中,将所述聚合凝胶先保温1~2h后再进行造粒,得到颗粒直径为2~4mm的聚合凝胶颗粒。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤(3)中:
所述水解剂为氢氧化钠;和/或
所述水解的温度65~90℃,所述水解的时间为4~7h。
5.由权利要求1至4中任一项所述的制备方法制得的聚丙烯酰胺共聚物。
6.一种聚合物调剖剂,包含聚丙烯酰胺共聚物、交联剂、稳定剂和矿化水,其特征在于:
所述聚丙烯酰胺共聚物为权利要求1至4中任一项所述的制备方法制得的聚丙烯酰胺共聚物;
所述聚合物调剖剂包含的各组分以重量份数计为:
聚丙烯酰胺共聚物0.2~0.4份;
交联剂0.2~0.4份;
稳定剂0.2份;
矿化水99.3~99.6份。
7.根据权利要求6所述的聚合物调剖剂,其特征在于:
所述交联剂为水溶性酚醛树脂;
所述稳定剂为硫脲和/或硫代硫酸钠;和/或
所述矿化水的矿化度为2000~80000ppm。
8.根据权利要求6或7所述的聚合物调剖剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:
用矿化水将所述聚丙烯酰胺共聚物、所述交联剂和所述稳定剂混合均匀,制得所述聚合物调剖剂。
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