[发明专利]一种反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法

权利要求书

1.一种反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法，以甘油与油酸为反应原料，其特征在于，以N-甲基吡咯烷酮为反应溶剂、甲苯为带水剂，在固体酸的催化下制备油酸甘油酯。

2.根据权利要求1所述的反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法，其特征在于，所述N-甲基吡咯烷酮与甘油的质量比为4～8:1。

3.据权利要求1所述的反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法，其特征在于，所述甲苯与N-甲基吡咯烷酮的质量比为1～2:1。

4.根据权利要求1所述的反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法，其特征在于，所述固体酸的用量为反应原料总质量的1～5％。

5.根据权利要求1所述的反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法，其特征在于，所述反应原料的醇酸摩尔比为1:3～5。

6.根据权利要求1所述的反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法，其特征在于，所述反应温度为160～200℃，酯化反应时间为4～8h。

7.据权利要求1所述的反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法，其特征在于，所述甲苯与水形成共沸体系，共沸体系的温度95～110℃。

8.据权利要求1所述的反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法，其特征在于，所述固体酸为SO₄^2-/ZrO₂-Al₂O₃、SO₄^2-/ZrO₂或SO₄^2-/TiO₂。

9.据权利要求1所述的反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法，其特征在于，具体步骤为：甲苯与水形成共沸体系，经塔顶冷凝后进入分水器，上层甲苯回流进入反应器中循环使用，下层水排放；反应结束后，塔釜料过滤分离出催化剂，采用水洗脱除反应溶剂N-甲基吡咯烷酮，再经减压旋蒸脱除带水剂，得到油酸甘油酯粗产品。