[发明专利]一种德法替尼在治疗血小板减少症药物中的应用

说明书

本发明涉及德法替尼在治疗血小板减少症药物中的应用，通过将现有药物化合物德法替尼应用于治疗血小板减少症，可以提供一种安全高效的防治血小板减少症的药物，提高患者的健康水平。相比于传统的治疗方法，本发明应用德法替尼应用经过动物实验验证表明安全有效，可以有效地保障血小板减少症患者的生命健康。

技术领域

本发明涉及一种药物化合物的应用，特别是德法替尼在治疗血小板减少症药物中的应用，属于药物化合物的新用途，属于医药领域。

背景技术

现有技术情况，现有技术的缺陷或不足：

血小板减少是指血液中血小板比例降低导致的问题，有许多原因都可能引起血小板减少，如白血病、再生障碍性贫血、使用抗肿瘤药物等，以及由于免疫原因引起的自发性血小板减少。根据不同的病因对于血小板减少症状的治疗可以有多种方案，其中抗肿瘤治疗过程中化疗药物导致的血小板数量急剧减少是最为危险的情况之一，而且由于化疗用药的需要，通常难以找到良好的克服或避免的方法。另外，化疗所致血小板减少，发病常常很急，特别是化疗联合放疗治疗所致的血小板减少，发病更快，血小板数量下降更快，出血风险增加，而且联合治疗方案导致的血小板下降至最低值的时间相比其他情况更快，所以出血风险更大，一旦治疗不当危险更大。

对于化疗所致血小板减少症状，目前治疗方案主要有：

一、输入促血小板生长因子，包括白介素-11和促血小板生成素(TPO)。一般建议输入促血小板生长因子需要在化疗后开始应用，每日一次皮下注射，连续应用7-10天。但是，促血小板生长因子来源不丰富，价格昂贵，存在药效时间滞后性。剂量控制不当会出现血小板持续升高，导致血栓，尤其是老年人。

二、血小板输注，通过直接给患者输注血小板来快速地改善患者血小板减少的问题。每一个患者都需要消耗大量的血小板，而血小板的获得只能是通过志愿者献血，导致患者的治疗受限于献血站日常能够获得的献血总量。

所以，目前对于血小板减少症的治疗尚未稳定可靠的方法，亟需一种能够有效对抗血小板减少症的治疗方案或能够防止血小板减少的药物化合物。

发明内容

本发明的目的在于：针对现有技术存在的血小板减少症治疗方法匮乏或效果不佳的问题，提供一种药物化合物的新用途。具体涉及德法替尼在治疗血小板减少症药物中的应用，属于现有药物化合物的新型用途。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

德法替尼在治疗血小板减少症药物中的应用。

通过应用德法替尼作为治疗血小板减少症药物的活性成分，可以提供一种全新的防止血小板减少症状的药物活性成分，为更多患者带来福音，避免血小板输注治疗方案受限于献血获得血小板总量的不足。

德法替尼(Defactinib)是一种新型FAK抑制剂，抑制FAK在Tyr397位点磷酸化。其分子式为C₂₀H₂₁F₃N₈O₃S，结构式如下所示：

作为本发明的优选方案，德法替尼在用于治疗化疗所致血小板减少症的药物中的应用。即，所述药物是用于治疗化疗所致的血小板减少症的药物。

作为本发明的优选方案，德法替尼在用于治疗放疗所致血小板减少症的药物中的应用。即，所述药物是用于治疗放疗所致的血小板减少症的药物。

作为本发明的优选方案，德法替尼在用于治疗肿瘤疾病所致血小板减少症的药物中的应用。即，所述药物是用于治疗肿瘤疾病所致的血小板减少症的药物。