[发明专利]一种手动固相合成蜈蚣毒素RhTx和蜘蛛毒素GsMTx4的方法

权利要求书

1.一种采用过量Oxyma对蜈蚣毒素多肽RhTx和蜘蛛毒素多肽GsMTx4的高效手动固相合成方法，其特征在于：

1)使用过量Oxyma对一种蜈蚣毒素多肽RhTx和蜘蛛毒素多肽GsMTx4的温和、经济、高效、手动合成方法。

2)固相树脂为1摩尔当量，精氨酸之外的其它氨基酸缩合使用的缩合体系是Fmoc保护基的氨基酸(4摩尔当量)、DIC(4摩尔当量)、Oxyma(8摩尔当量)，在50℃气浴恒温振荡条件下缩合两次，第一次反应5-15分钟，第二次根据氨基酸连接的难易程度和Kaiser检测情况反应10-35分钟。

3)Fmoc脱除的反应条件为：在50℃气浴恒温振荡的条件下，使用20％哌啶的DMF溶液脱除Fmoc保护基团，第一次脱除反应时间为3-5分钟，第二次脱除反应时间为5-8分钟。

2.根据权利要求1所述的一种新的合成蜈蚣毒素多肽RhTx和蜘蛛毒素多肽GsMTx4的方法，其特征在于50℃条件下的手动固相合成，所述步骤1)包含固相缩合试剂的摩尔配比为Fmoc-氨基酸：DIC：Oxyma＝1:1:2。