[发明专利]一种红外反射α-PbO2

权利要求书

1.红外反射α-PbO₂相二氧化钛-氧化锆纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、利用锐钛矿型二氧化钛在5-13GPa下先转变为α-PbO₂相二氧化钛，在13-26GPa会变为斜锆石结构，但泄压至常压后，只维持α-PbO₂相二氧化钛存在，α-PbO₂相二氧化钛为正交晶系，其晶体参数与压力变化相关，其110、111的晶面间距为2.8nm，晶面夹角为70.3，目的是优于普通的二氧化钛110、111的晶面间距为3.5nm，晶面夹角为53，提高近红外波长范围内的光反射效率；

S2、用超声波处理α-PbO₂相二氧化钛粉末，获得活化的α-PbO₂相二氧化钛粉末；

S3、称取一定量的锆盐，配制成水溶液；

S4、向S3溶液中加入S2活化的二氧化钛粉末，活化的α-PbO₂相二氧化钛粉末的添加比例为锆盐物质的量的30-60%，并搅拌混合均匀；

S5、将混合溶液放入输送装置，经该装置泵入到超临界纯流体中进行反应，生成氧化锆晶体并包覆在α-PbO₂相二氧化钛的表面，形成核-壳结构的微球，提高α-PbO₂相二氧化钛的红外反射效率；

S6、等S5反应结束后，过滤，然后干燥为成品。

2.根据权利要求1所述的红外反射α-PbO₂相二氧化钛-氧化锆纳米复合材料的制备方法，其特征在于：在S2中，所述α-PbO₂相二氧化钛粉末在40KHz超声波作用下机械搅拌15分钟。

3.根据权利要求1所述的红外反射α-PbO₂相二氧化钛-氧化锆纳米复合材料的制备方法，其特征在于：在S3中，所述锆盐为硫酸锆、硝酸锆或乙酸锆中的一种。

4.根据权利要求1所述的红外反射α-PbO₂相二氧化钛-氧化锆纳米复合材料的制备方法，其特征在于：在S5中，超临界反应温度120-200℃，反应压力为22.5-30 MPA,反应时间为12-24小时。

5.根据权利要求1所述的红外反射α-PbO₂相二氧化钛-氧化锆纳米复合材料的制备方法，其特征在于：在S6中，所述干燥温度为80℃，时间为12-24小时。

6.由权利要求1-5任一项所述的制备方法制备而得的α-PbO₂相二氧化钛-氧化锆纳米复合材料。