[发明专利]一种医用可吸收抗菌缝合线的制备方法及制备装置

权利要求书

1.一种医用可吸收抗菌缝合线的制备装置，其特征在于，包括：

成线组件；以及

两组用于产生带电的纺丝网的产丝组件；两组产丝组件分别位于成线组件的两相对侧；

所述产丝组件包括有螺片纺丝头，以及位于螺片纺丝头背离成线组件一侧的刷涂组件；两组产丝组件中的其中一组产丝组件的螺片纺丝头被配置为接入正电压，另一组产丝组件的螺片纺丝头被配置为接入负电压；

所述成线组件用于收集螺片纺丝头产生的纺丝网；该成线组件包括可绕自身轴线旋转的通气管，所述通气管的内部包括有供自下而上的气流通过的气道，该气道在所述通气管顶部形成出气口。

2.根据权利要求1所述的制备装置，其特征在于，所述通气管的顶部端口呈喇叭状或倒锥状。

3.根据权利要求1所述的制备装置，其特征在于，所述制备装置还包括位于通气管上方的卷绕轴；以及位于卷绕轴与通气管之间的引线；所述引线的一端被配置在卷绕轴上，所述引线的另一端悬垂在通气管顶部出气口处。

4.根据权利要求1所述的制备装置，其特征在于，两组所述产丝组件中的其中一组产丝组件的螺片纺丝头的旋转方向与另一组产丝组件的螺片纺丝头的旋转方向相反。

5.根据权利要求1所述的制备装置，其特征在于，所述刷涂组件包括储液容器以及配置在储液容器底部的浸液毛刷；所述浸液毛刷包括有：

与储液容器内部液体连通的接触部；

与螺片纺丝头形成接触的暴露部；

以及背离螺片纺丝头的非暴露部。

6.一种利用如权利要求1～5任一所述制备装置制备的医用可吸收抗菌缝合线的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

向含有一定量高分子的溶液中加入纳米颗粒悬浮液，搅拌，超声，得到纺丝原液；

然后将纺丝原液加入到储液容器内，开始进行纺丝，在离心力和电压的作用下，两组产丝组件射出的纺丝纤维在旋转的通气管上方交织成纺丝网，后通过一引线牵引纺丝网中心捻集成线，经真空干燥，灭菌后制得医用可吸收抗菌缝合线。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述高分子包括明胶、胶原、透明质酸、海藻多糖、壳聚糖、聚乙烯醇、聚乳酸、丝素蛋白、淀粉、羧甲基纤维素钠中的一种或多种；优选地，所述含高分子溶液的溶剂包括超纯水、乙酸、乙醇、稀酸溶液、乙酸乙酯、溴化钾水溶液、氯化钠水溶液、二氯甲烷中的一种或多种；优选地，所述高分子溶液的浓度为6～15wt％。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述纳米颗粒包括氧化石墨烯、氧化锌粒子、氧化铈粒子、纳米粘土、纳米银中的一种或多种；优选地，所述纳米颗粒的直径为60～200nm；优选地，所述纳米颗粒悬浮液的浓度为0.2～5wt％。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，正电压为15～85kv，负电压-15～-85kv；纺丝环境温度为20-50℃；纺丝原液温度为20-90℃；纺丝距离为10～20cm；螺片纺丝头转速为0.01-50rpm；通气管转速为0.001～150r/min；所述引线卷绕速率0.001-5m/s；所述气流速度为0.0001-5m/s。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述真空干燥温度为30～45℃；所述真空干燥时间为12～24h。