[发明专利]一种植物中sgRNA活性预测方法及装置在审

专利信息
申请号: 202111138368.0 申请日: 2021-09-27
公开(公告)号: CN113838529A 公开(公告)日: 2021-12-24
发明(设计)人: 邹权;牛梦婷;丁漪杰;杜军平 申请(专利权)人: 电子科技大学长三角研究院(衢州)
主分类号: G16B30/00 分类号: G16B30/00;G06Q10/04;G06N3/04;G06K9/62
代理公司: 成都创新引擎知识产权代理有限公司 51249 代理人: 林庆华
地址: 324003 浙江省衢*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物 sgrna 活性 预测 方法 装置
【说明书】:

发明提供一种植物中sgRNA活性预测方法及装置,方法包括:下载sgRNA活性序列数据集,sgRNA活性序列数据集包括植物sgRNA活性数据;采用热编码方法对植物sgRNA活性数据进行编码,得到植物sgRNA序列数据;采用k‑mer编码方法对植物sgRNA序列数据进行二次编码;通过编码后的sgRNA活性序列数据集构建卷积神经网络模型;通过卷积神经网络模型按设定次数n分别对编码后的sgRNA活性序列数据集进行预测训练,得到n个训练模型,将n个训练模型集成,得到卷积神经网络预测模型sgRNACNN;将待预测的植物sgRNA活性序列输入卷积神经网络预测模型sgRNACNN中,得到预测结果。本发明的卷积神经网络预测模型sgRNACNN泛化性能较好,可应用于多物种植物sgRNA活性预测,能够实现对sgRNA活性的准确识别,具有较好的实用性能。

技术领域

本发明主要涉及生物信息处理技术领域,具体涉及一种植物中sgRNA活性预测方法及装置。

背景技术

近年来,CRISPR/Cas9系统因其高靶向性和简单快速的操作,被广泛用于各种物种的基因编辑,并为生物和农业研究创造了大规模的突变体资源。单导RNA(single-guideRNA,sgRNA)是一种引导RNA,可以结合到cas9蛋白,并引导cas9酶到基因组DNA的目标区域被切割。CRISPR/Cas9可以通过sgRNA和Cas9蛋白实现基因的插入、删除和替换。CRISPR/Cas9系统已成功应用于多种模型和作物,具有编辑和更新有害基因以进行个体化治疗的潜力,并改变了植物生物学的不同领域。SgRNA活性与CRISPR/Cas9突变的效率直接相关。实现高效和特异性编辑的有效策略是使用具有高活性和特异性的sgRNAs。脱靶突变是不可取的。因此,在基因编辑之前设计和确定sgRNAs的靶活性是非常重要的,能够有效识别sgRNA活性具有重要意义。目前机器学习算法被广泛应用于sgRNA活性预测,但是这些研究数据集大部分序列来自人类、小鼠和拟南芥基因组,但在农学领域,预测sgRNA活性的工具或研究很少。而且对于小麦、玉米等基因组测序技术的发展,sgRNA活性数据猛增。而目前,并没有有效的方法对植物sgRNA的活性预测,无法提供可靠的预测结果。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种植物中sgRNA活性预测方法及装置。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种植物中sgRNA活性预测方法,包括如下步骤:

S1、下载原始的sgRNA活性序列数据集,所述sgRNA活性序列数据集包括植物sgRNA活性数据;

S2、采用热编码方法对所述植物sgRNA活性数据进行编码,得到植物sgRNA序列数据;

S3、采用k-mer编码方法对所述植物sgRNA序列数据进行二次编码;

S4、通过编码后的sgRNA活性序列数据集构建卷积神经网络模型;

S5、通过所述卷积神经网络模型按设定次数n分别对编码后的sgRNA活性序列数据集进行预测训练,得到n个训练模型,将n个训练模型集成,得到卷积神经网络预测模型sgRNACNN;n为大于0的整数;

S6、将待预测的植物sgRNA活性序列输入所述卷积神经网络预测模型sgRNACNN中,得到预测结果。

在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。

进一步,所述S1中,所述植物sgRNA活性数据包括高活性植物sgRNA序列数据和低活性植物sgRNA序列数据。

采用上述进一步方案的有益效果是:能够分析植物sgRNA活性数据中的高活性植物sgRNA序列数据和低活性植物sgRNA序列数据,从而对高活性植物sgRNA序列数据进行活性预测。

进一步,所述S2中,采用热编码所述植物sgRNA活性数据进行编码,得到植物sgRNA序列数据的过程包括:

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