[发明专利]一种用于治疗前列腺癌的药物组合物

说明书

本发明提供了一种用于治疗前列腺癌的药物组合物。本发明所提供的药物组合物包括LINC01841基因抑制剂和药学上可接受的载体和/或敷料。使用本发明所提供的药物组合物处理前列腺癌细胞时，可以有效的抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移，从而可以有效的抑制前列腺癌。

本案为分案申请，原申请的发明名称为：一种用于治疗前列腺癌的基因抑制剂，原申请的申请日为：2020-04-23，原申请的申请号为：CN202010327021.X。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种用于治疗前列腺癌的药物组合物。

背景技术

前列腺癌是男性泌尿生殖系统较为常见的一种恶性肿瘤，是导致全球男性死亡的主要恶性肿瘤之一。尽管我国前列腺癌的发病率远低于西方发达国家，但是由于我国人口老龄化的不断严重，前列腺癌的发病率逐年升高，严重威胁着中老年男性的健康，并且对中国男性生活方式和生活质量的影响愈加的凸显。前列腺癌的早期症状较为隐匿，因此，许多患者确诊时通常已经处于较晚的进展期。目前，传统的治疗手段如局部手术切除、化疗、放疗及激素阻断方法都有其各自的缺点和不足，如治疗后的副作用大、容易复发等。因此，选择新的治疗方式和治疗药物显得愈加紧迫。

长链非编码RNA是一类长度上大于200nt的非编码RNA.虽然，非编码RNA的数量远远多于编码基因的数量，但是过去的很长一段时间，非编码基因一直被科学家视为是一些没有意义的转录片段。然而，随着高通量基因测序技术的出现，人们开始逐渐的意识到lncRNA的重要性。目前的研究发现，LncRNA在细胞的发生、发育、增殖、和分化等多个方面发挥着重要的作用。 同时，研究发现，LncRNA在肿瘤的发生发展中，扮演着重要的作用，目前，其已经成为肿瘤诊断和治疗的重要标志物和药物靶点。LncRNA在肿瘤发病机制中的研究为新的肿瘤治疗靶点的选取以及研发新的精准治疗药物提供了新的思路。

目前，关于LINC01841在前列腺癌中的作用尚无相关报道。

发明内容

本发明的目的在于，针对现有技术的不足，提供一种以LINC01841为作用靶标去制备得到的对LINC01841具有抑制作用的基因抑制剂并将其用于制备治疗前列腺癌药物。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：

本发明提供了LINC01841基因抑制剂在制备治疗前列腺癌药物中的用途，所述LINC01841的转录本为NR_134908.1，所述LINC01841的序列如SEQ ID NO.1所示。

优选地，所述LINC01841基因抑制剂是以LINC01841为作用靶标制备得到的对LINC01841具有抑制作用的分子抑制剂；所述分子抑制剂为核酸分子、抗体或小分子化合物中的一种。

优选地，所述核酸分子包括shRNA、siRNA、dsRNA和微小RNA。

优选地，所述核酸分子为siRNA。

优选地，所述siRNA的正义链序列如SEQ ID NO.6所示，所述siRNA的反义链序列如SEQ ID NO.7所示。

此外，本发明提供了一种基因抑制剂，所述基因抑制剂为LINC01841基因抑制剂，所述LINC01841基因抑制剂是以LINC01841为作用靶标制备得到的对LINC01841具有抑制作用的分子抑制剂，所述LINC01841基因抑制剂可用于制备治疗前列腺癌药物。

优选地，所述LINC01841基因抑制剂为siRNA，所述siRNA的正义链序列如SEQ IDNO.6所示，所述siRNA的反义链序列如SEQ ID NO.7所示。

除此之外，本发明提供了一种治疗前列腺癌的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括LINC01841基因抑制剂。

优选地，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体和/或敷料。